Врожденный вывих бедра – теории, этиологические и предрасполагающие факторы (факторы риска)

По результатам современных статистических данных, во всем мире врожденные ортопедические патологии занимают второе место в количественном отношении после врожденных заболеваний нервной системы. Врожденный вывих бедра относится к наиболее распространенной и тяжелой патологии опорно-двигательного аппарата у детей и подростков. Теории его развития и этиологические факторы не только представляют исторический интерес, но и создают предпосылки к определению истинной причины этого сложного процесса. Актуальной остается проблема прогнозирования развития дисплазии тазобедренных суставов. Практическое значение заключается в определении этиологического фактора (предрасполагающих или факторов риска) возникновения или проявлении заболевания. Анализ литературных данных позволяет предположить, что он основывается на генетическом субстрате. Предрасполагающие факторы лишь повышают риск манифестации патологии. Дальнейшие исследования по определению этиологического фактора позволят сформулировать более конкретные рекомендации по ведению пациентов с дисплазией тазобедренного сустава и, возможно, расширят методы профилактики и консервативного лечения.

1. Басков В.Е. Ортопедо-хирургическое лечение детей с диспластическим маргинальным вывихом бедра: автореф. дис… канд. мед. наук. СПб., 2009.

2. Agarwal A., Gupta N. Risk factors and diagnosis of developmental dysplasia of hip in children. J. Clin. Orthop. Trauma. 2012;3(1):10–14. doi: 10.1016/j.jcot.2011.11.001

3. Leck I., Wald N. Congenital dislocation of the hip. Antenatal and Neonatal Screening, Oxford. 2000;398–424. doi: 10.1093/acprof:oso/9780192628268.003.0016

4. Talmage M.S., Nielson A.N., Heflin J.A., D’Astous J.L., Fedorak G.T. Prevalence of hip dysplasia and associated conditions in children treated for idiopathic early-onset scoliosis – don’t just look at the spine. J. Pediatr. Orthop. 2020;40(1):49–52. doi: 10.1097/BPO.0000000000001390

5. Лозовая Ю.И. Оценка динамики развития тазобедренного сустава у детей в условиях сохраняющегося патологического процесса (врожденный вывих бедра: диагностика и лечение): автореф. дис… канд. мед. наук. М., 2011.

6. Wynne-Davies R., Littlejohn A., Gormley J. Aetiology and interrelationship of some common skeletal deformities. (Talipes equinovarus and calcaneovalgus, metatarsus varus, congenital dislocation of the hip, and infantile idiopathic scoliosis). J. Med. Genet. 1982;19(5):321–328. doi: 10.1136/jmg.19.5.321

7. Баиндурашвили А.Г., Волошин С.Ю., Краснов А.И. Врожденный вывих бедра у детей грудного возраста. Клиника, диагностика, консервативное лечение и реабилитация. СПб.: СпецЛит, 2016. 103 с.

8. Малахов О.А., Кралина С.Э. Врожденный вывих бедра (клиническая картина, диагностика, консервативное лечение). М.: Медицина, 2006. 128 с.

9. Tröbs R.B. Friedrich August von Ammon. Clinical Anatomy. 2015;28(7):826–827. doi: 10.1002/ca.22595

10. Kitoh H., Kawasumi M., Ishiguro N. Predictive factors for unsuccessful treatment of developmental dysplasia of the hip by the Pavlik harness. Journal of Pediatric Orthopaedics. 2009;29(6):552–557. doi: 10.1097/BPO.0b013e3181b2f200

11. Волков М.В., Тер-Егиазаров Г.М., Юкина Г.П. Врожденный вывих бедра. М.: Медицина, 1972. 157 с.

12. Каменских М.С., Шарпарь В.Д., Стрелков Н.С., Ислентьев А.В. Комплексная оценка факторов риска, способствующих развитию дисплазии тазобедренных суставов. Гений ортопедии. 2012;4:58.

13. No authors listed. Classic. Translation: Hilgenreiner on congenital hip dislocation. J. Pediatr Orthop. 1986;6(2):202–214.

14. Меженина Е.П., Куценок Я.Б., Печерский А.Г., Крук З.В. Словарь эпонимических названий болезней и синдромов: ортопедия и травматология. Киев: Вища школа, 1982. 161 с.

15. Li L., Sun K., Zhang L., Zhao Q., Cheng X., Dang Y. Heritability and sibling recurrent risk of developmental dysplasia of the hip in Chinese population. Eur. J. Clin. Invest. 2013;43(6):589–594. doi: 10.1111/eci.12084

16. Барта О. Врожденный вывих бедра и его раннее консервативное лечение. Будапешт: Издательство Академии наук Венгрии, 1972. 216 с.

17. Руссо Ж.-Ж. Эмиль, или о воспитании. М.: Педагогика, 1981. 656 с.

18. Andren L., Lundberg B.J. Treatment of rigid shoulders by joint distension during arthrography. Acta Orthop. Scand. 1965;36:45–53. doi: 10.3109/17453676508989370

19. Somerville W. Constrictive pericarditis: with special reference to the change in natural history brought about by surgical intervention. Circulation. 1968;38(1):102–110. doi:10.1161/01.CIR.38.1S5.V-102

20. Акушерство: национальное руководство. Ред. Э.К. Айламазян, В.И. Кулаков, В.Е. Радзинский, Г.М. Савельева. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. 1200 с.

21. Lorenz A. Die sogenannte angeborene Hüftverrenkung: ihre Pathologie und Therapie. Stuttgart: Medicine, 1920. 318 p. Lorenz A. The so-called congenital dislocation of the hip: its pathology and therapy. Stuttgart: Medicine, 1920. 318 p. [In German].

22. Strayer L.M. The embryology of the human hip joint. Clin. Orthop. Relat. Res. 1971;74:221–240.

23. Новожилов Д.А. Основы травматологии опорно-двигательного аппарата. Л.: Медицина, 1967. 320 с.

24. Жарова Е.Ю. Нарушения рефлекторно-двигательной сферы и проблема дисплазии тазобедренных суставов у новорожденных детей раннего возраста. Казан. мед. ж. 2013;94(2):193–198.

25. Шлякова Е.Ю., Мусихина И.В., Балмусова Е.А. Факторы риска формирования врожденного вывиха бедра и состояние здоровья детей раннего возраста с данной патологией. Бюл. Вост.Сиб. науч. центра СО РАМН. 2011;80(4-1):210–216.

26. Савичева А.М., Соколовский Е.В., Домейка М. Краткое руководство по микроскопической диагностике инфекций, передаваемых половым путем. CПб: Фолиант, 2004. 128 с.

27. Zhang J., Yan M., Zhang Y., Yang H., Sun Y. Association analysis on polymorphisms in WISP3 gene and developmental dysplasia of the hip in Han Chinese population: A case-control study. Gene. 2018;20;664:192–195. doi: 10.1016/j.gene.2018.04.020

28. Basit S., Alharby E., Albalawi A.M., Khoshhal K.I. Whole genome SNP genotyping in a family segregating developmental dysplasia of the hip detected runs of homozygosity on chromosomes 15q13.3 and 19p13.2. Congenit. Anom. (Kyoto). 2018;58(2):56–61. doi: 10.1111/cga.12235

29. Harsanyi S., Zamborsky R., Krajciova L., Kokavec M., Danisovic L. Genetic study of IL6, GDF5 and PAPPA2 in association with developmental dysplasia of the hip. Genes. 2021;12(7):986. doi: 10.3390/genes12070986

30. Feldman G.J., Parvizi J., Sawan H., Erickson J.A., Peters C.L. Linkage mapping and whole exome sequencing identify a shared variant in CX3CR1 in a large multi-generation family. J. Arthroplasty. 2014;29(9):238–241. doi: 10.1016/j.arth.2014.05.014

31. Basit S., Hannan M.A., Khoshhal K.I. Developmental dysplasia of the hip: usefulness of next generation genomic tools for characterizing the underlying genes – a mini review. Clin. Genet. 2016;90(1):16–20. doi: 10.1111/cge.12755

32. Li L., Sun K., Zhang L., Zhao Q., Cheng X., Dang Y. Heritability and sibling recurrent risk of developmental dysplasia of the hip in Chinese population. Eur. J. Clin. Invest. 2013;43(6):589–594. doi: 10.1111/eci.12084

33. Li L., Wang X., Zhao Q., Wang E., Wang L., Cheng J., Zhang L., Wang B. CX3CR1 polymorphisms associated with an increased risk of developmental dysplasia of the hip in human. J. Orthop. Res. 2017;35(2):377–380. doi: 10.1002/jor.23294

34. Sun Y., Wang C., Hao Z., Dai J., Chen D., Xu Z., Shi D., Mao P., Teng H., Gao X., Hu Z., Shen H., Jiang Q. A common variant of ubiquinol-cytochrome c reductase complex is associated with DDH. PLoS One. 2015;7;10(4):e0120212. doi:10.1371/journal.pone.0120212

35. Zhang X.L., Topley N., Ito T., Phillips A. Interleukin-6 regulation of transforming growth factor (TGF)-beta receptor compartmentalization and turnover enhances TGF-beta1 signaling. J. Biol. Chem. 2005;280(13):12239–12245. doi: 10.1074/jbc.M413284200

36. Shi D., Dai J., Ikegawa S., Jiang Q. Genetic study on developmental dysplasia of the hip. European Journal of Clinical Inverstigation. 2012;42(10):1121–1125. doi: 10.1111/j.1365-2362.2012.02682.x

37. Kolundžić R., Trkulja V., Mikolaučić M., Kolundžić M.J., Pavelić S.K., Pavelić K. Association of interleukin-6 and transforming growth factor-β1 gene polymorphisms with developmental hip dysplasia and severe adult hip osteoarthritis: a preliminary study. Cytokine. 2011;54 (2):125–128. doi: 10.1016/j.cyto.2011.02.004

38. Tian W., Zhao L., Wang J., Suo P., Wang J., Cheng L., Cheng Z., Jia J., Kan S., Wang B., Ma X. Association analysis between HOXD9 genes and the development of developmental dysplasia of the hip in Chinese female Han population. BMC Musculoskelet. Disord. 2012;13:59. doi: 10.1186/1471-2474-13-59

39. Zhao L., Tian W., Pan H., Zhu X., Wang J., Cheng Z., Cheng L., Ma X., Wang B. Variations of the COL1A1 gene promoter and the relation to developmental dysplasia of the hip. Genet Test Mol Biomarkers. 2013;17(11):840–843. doi: 10.1089/gtmb.2013.0179

40. Wang K., Shi D., Zhu P., Dai J., Zhu L., Zhu H., Lv Y., Zhao B., Jiang Q. Association of a single nucleotide polymorphism in Tbx4 with developmental dysplasia of the hip: a case-control study. Osteoarthritis Cartilage. 2010;18(12):1592–1595. doi: 10.1016/j.joca.2010.09.008

41. Shi D., Dai J., Zhu P., Qin J., Zhu L., Zhu H., Zhao B., Qiu X., Xu Z., Chen D., … Jiang Q. Association of the D repeat polymorphism in the ASPN gene with developmental dysplasia of the hip: a case-control study in Han Chinese. Arthritis Res. Ther. 2011;13(1):R27. doi: 10.1186/ar3252

42. Loughlin J. Knee osteoarthritis, lumbar-disc degeneration and developmental dysplasia of the hip – an emerging genetic overlap. Arthritis Res. Ther. 2011;13:108. doi: 10.1186/ar3291

43. Basit S., Naqvi S.K., Wasif N., Ali G., Ansar M., Ahmad W. A novel insertion mutation in the cartilage-derived morphogenetic protein-1 (CDMP1) gene underlies Grebe-type chondrodysplasia in a consanguineous Pakistani family. BMC Med. Genet. 2008;9:102. doi: 10.1186/1471-2350-9-102

44. Kishta W., Abduljabbar F.H., Gdalevitch M., Rauch F., Hamdy R., Fassier F. Hip dysplasia in children with osteogenesis imperfecta: association with collagen type I C-propeptide mutations. J. Pediatr. Orthop. 2017;37(7):479–483. doi: 10.1097/BPO.0000000000000644