Влияние триметазидина на энергетический баланс миокарда при химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом
https://doi.org/10.18699/SSMJ20220304
Аннотация
Цель работы – проведение оценки степени ишемии миокарда крыс на хронической in vivo модели кардиотоксичности АС-режима химиотерапии с одновременным изучением обоснования применения триметазидина. Материал и методы. Объект исследования – 120 самцов инбредных крыс линии Wistar, рандомно разделенных на четыре равновеликие группы: группа 1 – контроль (введение 0,9%-го раствора хлорида натрия 3 раза в неделю); группа 2 – моделирование АС-режима химиотерапии путем внутрибрюшинного введения доксорубицина гидрохлорида в разовой дозе 2,5 мг/кг и циклофосфамида моногидрата в разовой дозе 25 мг/кг 3 раза в неделю; группа 3 – моделирование АС-режима химиотерапии с дополнительным введением триметазидина дигидрохлорида ежедневно внутрижелудочно в разовой дозе 3,0 мг/кг; группа 4 – введение триметазидина дигидрохлорида. Исследование проводили в течение двух недель. Для оценки изменений был использован микроскоп Olympus IX51. Окраска проводилась методом ГОФП (гематоксилин + основной фуксин + пикриновая кислота). Результаты и их обсуждение. В группе 2 на фоне AC-режима химиотерапии уровень фуксинофилии ткани миокарда на 87,2 и 90,9 % больше (p < 0,05), чем в группах 1 и 4 соответственно, удельная площадь повреждения – на 170,8 и 167,5 % соответственно (p < 0,05). В группе 3 выраженность фуксинофилии и удельная площадь повреждения миокарда статистически значимо меньше (на 26,3 и 36,5 %, p < 0,05), чем в группе 2. Заключение. Триметазидин является патогенетически эффективным препаратом, предохраняющим миокард от повреждения, ассоциированного АС-режимом химиотерапии.
Об авторе
А. А. Авагимян
Ереванский государственный медицинский университет им. Мх. Гераци; Научно-исследовательский институт морфологии человека им. А.П. Авцына
Армения
Армения
Ашот Арманович Авагимян
0025, г. Ереван, ул. Корюна, 2а
117418, г. Москва, ул. Цюрупы, 3
Список литературы
1. Avagimyan A., Kakturskiy L., Heshmat-Ghahdarijani K., Pogosova N., Sarrafzadegan N. Anthracycline associated disturbances of cardiovascular homeostasis. Curr. Probl. Cardiol. 2021;47(5):100909. doi: 10.1016/j.cpcardiol.2021.100909
2. López-Sendón J., Álvarez-Ortega C., Auñon Z.P., Soto B.A., Lyon A.R., Farmakis D., Cardinale D., Albendea M.C., Batlle J.F., Rodríguez I.R., … Fernández T.L. Classification, prevalence, and outcomes of anticancer therapy-induced cardiotoxicity: the CARDIO-TOX registry. Eur. Heart. J. 2020;41(18):1720–1729. doi: 10.1093/eurheartj/ehaa006
3. Васюк Ю.А., Гендлин Г.Е., Емелина Е.И., Шупенина Е.Ю., Баллюзек М.Ф., Баринова И.В., Виценя М.В., Давыдкин И.Л., Дундуа Д.П., Дупляков Д.В., … Беленков Ю.Н. Согласованное мнение Российских экспертов по профилактике, диагностике и лечению сердечно-сосудистой токсичности противоопухолевой терапии. Рос. кардиол. ж. 2021;26(9):4703. doi: 10.15829/15604071-2021-4703
4. Kolak A., Kamińska M., Sygit K., Budny A., Surdyka D., Kukiełka-Budny B., Burdan F. Primary and secondary prevention of breast cancer. Ann. Agric. Environ. Med. 2017;24(4):549–553. doi: 10.26444/ aaem/75943
5. Авагимян А.А., Мкртчян Л.Г., Конончук Н.Б., Кактурский Л.В., Агати Л. Химиотерапия как возможный триггер развития липоматоза миокарда. Артериал. гипертензия. 2021;27(6):706–712. doi: 10.18705/1607-419X-2021-27-6-706-712
6. Hu C., Zhang X., Song P., Yuan Y.P., Kong C.Y., Wu H.M., Xu S.C., Ma Z.G., Tang Q.Z. Meteorin-like protein attenuates doxorubicin-induced cardiotoxicity via activating cAMP/PKA/SIRT1 pathway. Redox Biol. 2020;37:101747. doi: 10.1016/j.redox.2020.101747
7. Zhang Y.Y., Yi M., Huang Y.P. Oxymatrine ameliorates doxorubicin-induced cardiotoxicity in rats. Cell. Physiol. Biochem. 2017;43(2):626–635. doi: 10.1159/000480471
8. Wu Y.Z., Zhang L., Wu Z.X., Shan T.T., Xiong C. berberine ameliorates doxorubicin-induced cardiotoxicity via a SIRT1/p66Shc-mediated pathway. Oxid. Med. Cell. Longev. 2019;2019:2150394. doi: 10.1155/2019/2150394
9. ZINECARD® (dexrazoxane) for injection. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/020212s017lbl.pdf
10. Savene, INN-dexrazoxane. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/savene-epar-product-information_en.pdf
11. Кочеткова И.В., Черных Т.М., Панюшкина Г.М. Опыт применения триметазидина у пациентов с коморбидной патологией. Рос. кардиол. ж. 2018;(3):37–42. doi: 10.15829/1560-4071-2018-337-42
12. Российское кардиологическое общество (РКО). Стабильная ишемическая болезнь сердца. Клинические рекомендации 2020. Рос. кардиол. ж. 2020;25(11):4706. doi: 10.15829/1560-4071-20204076
13. Knuuti J., Wijns W., Saraste A., Capodanno D., Barbato E., Funck-Brentano C., Prescott E., Storey R.F., Deaton C., Cuisset T., … ESC Scientific Document Group. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes. Eur. Heart J. 2020;41(3):407–477. doi: 10.1093/eurheartj/ehz425
14. Sheibani M., Nezamoleslami S., FaghirGhanesefat H., Emami A.H., Dehpour A.R. Cardioprotective effects of dapsone against doxorubicin-induced cardiotoxicity in rats. Cancer Chemother. Pharmacol. 2020;85(3):563–571. doi: 10.1007/s00280-019-04019-6
15. Omole J.G., Ayoka O.A., Alabi Q.K., Adefisayo M.A., Asafa M.A., Olubunmi B.O., Fadeyi B.A. Protective effect of kolaviron on cyclophosphamide-induced cardiac toxicity in rats. J. Evid. Based Integr. Med. 2018;23:2156587218757649. doi: 10.1177/2156587218757649
16. Albengres E., Tillement J., Le Louet H., Morin D. Trimetazidine: experimental and clinical update review. Cardiovascular Drug Review. 1998;16(4):359– 390.
17. Caetano G., Fronza M., Leite M., Gomes A., Frade M.A. Comparison of collagen content in skin wounds evaluated by biochemical assay and by computer-aided histomorphometric analysis. Pharm. Biol. 2016;54(11):2555–2559. doi: 10.3109/13880209.2016.1170861
18. Huang Y., Pan Y., Guo S., Wang J.Y., Wan D.F., Chen T.R., Yuan J.Q. Comparison of myocardial ischemic/hypoxic staining techniques for evaluating the alleviation of exhaustive exercise-induced myocardial injury by exercise preconditioning. J. Mol. Histol. 2021;52(2):373–383. doi: 10.1007/s10735-02109958-0
19. Divoky L., Maran A., Ramu B. Gender differences in ischemic cardiomyopathy. Curr. Atheroscler. Rep. 2018;20(10):50. doi: 10.1007/s11883-018-0750-x
20. Razeghian-Jahromi I., Matta A.G., Canitrot R., Zibaeenezhad M.J., Razmkhah M., Safari A., Nader V., Roncalli J. Surfing the clinical trials of mesenchymal stem cell therapy in ischemic cardiomyopathy. Stem Cell Res. Ther. 2021;12(1):361. doi: 10.1186/s13287021-02443-1
21. Guo Y., Nong Y., Li Q., Tomlin A., Kahlon A., Gumpert A., Slezak J., Zhu X., Bolli R. Comparison of one and three intraventricular injections of cardiac progenitor cells in a murine model of chronic ischemic cardiomyopathy. Stem Cell Rev. Rep. 2021;17(2):604– 615. doi: 10.1007/s12015-020-10063-0
22. Avagimyan A., Kakturskiy L. The impact of trimetazidine on the anthropometric parameters of doxorubicin-cyclophosphamide mode in chemotherapy-induced heart alteration. Georgian Med. News. 2022;(322):158–161.
23. Авагимян А.А., Мкртчян Л.Г., Геворкян А.А., Конончук Н.Б., Кактурский Л.В., Джндоян З.Т. Взаимосвязь между химиотерапией и фибрилляцией предсердий: клиническое наблюдение. Рац. фармакотерапия в кардиол. 2021;17(5):785–791. doi: 10.20996/1819-6446-2021-10-17
Рецензия
Для цитирования:
Авагимян А.А. Влияние триметазидина на энергетический баланс миокарда при химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом. Сибирский научный медицинский журнал. 2022;42(3):41–46. https://doi.org/10.18699/SSMJ20220304
For citation:
Avagimyan A.A. Influence of trimetazidine on myocardium energy balance during chemotherapy with doxorubicin and cyclophosphamide. Сибирский научный медицинский журнал. 2022;42(3):41–46. (In Russ.) https://doi.org/10.18699/SSMJ20220304
Просмотров: 11072
Послать статью по эл. почте 