Метаболическое прекондиционирование минизолем: тест с инфезолом-40

Введение. Нами разработана аминокислотно-микроэлементная композиция «тритарг» (аргинин, таурин, триптофан и цинка аспартат). Выявлены положительные эффекты тритарга при алкогольной интоксикации (препятствует развитию аминокислотного дисбаланса в тимусе и селезенке), показан благоприятный эффект при совместном введении с циклофосфамидом (препятствует снижению числа лейкоцитов в крови и повышает фагоцитарную активность нейтрофилов). Целью работы явился анализ влияния курсового введения тритарга на процессы утилизации аминокислот, их первичный метаболизм в печени, а также превращения при прохождении через печень. Материал и методы. Эксперимент проводился на беспородных крысах массой 120–140 г. Животным внутрижелудочно в течение 10 дней вводили смесь «тритарг» в дозе 500 мг/кг, через 24 часа после последнего введения тритарга – однократно внутрижелудочно инфезол-40 в дозе 20 мл/кг. Крыс декапитировали через 10 или 45 мин после введения инфезола-40. Содержание свободных аминокислот в плазме крови определяли методом обращеннофазной высокоэффективной жидкостной хроматографии. Результаты и их обсуждение. Через 10 мин после введения инфезола-40 в плазме крови животных, предварительно получавших тритарг, увеличивалось общее содержание аминокислот и их азотсодержащих производных, общее количество протеиногенных аминокислот, незаменимых аминокислот, аминокислот с разветвленной углеродной цепью, ароматических аминокислот, соотношение аргинин/цитруллин. Через 45 мин после введения инфезола-40 в плазме крови животных, предварительно получавших тритарг, структура пула аминокислот была такой же, как в плазме крови крыс контрольной группы. Следовательно, курсовое введение животным аминокислотно-микроэлементной композиции «тритарг» оказывает многостороннее влияние на метаболизм в целом, что становится очевидным при введении тест-дозы полнокомпонентного аминозоля. Заключение. Мы предполагаем, что наблюдаемые отличия изменения пула свободных аминокислот в опытных группах обусловлены тем, что курсовое введение минизоля «тритарг», включающего функционально значимые для клеток желудочного тракта аминокислоты – аргинин, триптофан и таурин, а также микроэлемент цинк, существенным образом влияет на метаболизм, пролиферативную активность и секрецию ферментов.

аргинин, таурин, триптофан, цинка аспартат, плазма крови

1. Слободская Н.С. Биологически активные добавки – значение и применение. Журн. Гродненск. гос. мед. ун-та. 2015; 52 (4): 119–122.

2. Михеева А.Д., Ванина Г.Е., Рашевская И.В. Применение аминокислот в медицине. Информационные и управленческие технологии в медицине и экологии: сб. тр. конф., Пенза, 26 мая 2015 г. Пенза: Приволжский дом знаний, 2015. 33–34.

3. Лелевич В.В., Лелевич С.В. Коррекция метаболических нарушений композициями аминокислот при прерывистой алкогольной интоксикации. Весці НАН Беларусі. Сер. мед. навук. 2017; 3: 22–28.

4. Шейбак В.М., Павлюковец А.Ю. Профилактика побочных метаболических эффектов циклофосфамида тритаргом. В кн.: Современные проблемы гигиены, радиационной и экологической медицины. Гродно, 2013. 309–313.

5. Gad M.Z. Anti-aging effects of l-arginine. J. Adv. Res. 2010; 1: 169–177. doi: 10.1016/j.jare.2010.05.001

6. Mateos S.S., Sánchez C.L., Paredes S.D., Barriga C., Rodríguez A.B. Circadian levels of serotonin in plasma and brain after oral administration of tryptophan in rats. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 2009; 104 (1): 52–59. doi: 10.1111/j.1742-7843.2008.00333.x

7. Шейбак В.М., Павлюковец А.Ю., Дорошенко Е.М., Олехнович Е.А. Острый эффект однократного введения таурина: специфический или неспецифический? Вестн. ВГМУ. 2019; 2: 37-43. doi: 10.22263/2312-4156.2019.2.37

8. Marger L., Schubert C.R., Bertrand D. Zinc: an underappreciated modulatory factor of brain function. Biochem. Pharmacol. 2014; 91 (4): 426–435. doi: 10.1016/j.bcp.2014.08.002