Роль эндотелина-1 и молекул межклеточной адгезии у женщин с невынашиванием беременности и бесплодием
https://doi.org/10.18699/SSMJ20250510
Аннотация
Подготовлен обзор литературы с использованием информационных баз данных eLIBRARY.RU, Google Scholar и PubMed за период 1990–2025 гг. Критерием отбора явилась информация о концентрациях эндотелина-1, молекул межклеточной адгезии у практически здоровых женщин и пациенток с невынашиванием беременности, бесплодием. Представлены данные о роли эндотелина-1 и молекул межклеточной адгезии в механизмах регуляции дисфункции эндотелия. Показана необходимость разработки нормативных пределов их концентрации у женщин в период планирования и течения беременности, а также выявления терапевтических мишеней для лечения бесплодия и предупреждения репродуктивных потерь.
Ключевые слова
При поддержке: Работа выполнена в рамках программы фундаментальных научных исследований ФГБУН ФИЦ комплексного изучения Арктики им. академика Н.П. Лаверова УрО РАН «Регуляция состояния иммунологической реактивности женщин репродуктивного возраста, проживающих на северных и арктических территориях» (номер государственной регистрации: 125021902583-8).
Об авторе
А. В. Самодова
ФИЦ комплексного изучения Арктики им. академика Н.П. Лаверова УрО РАН
Россия
Россия
Самодова Анна Васильевна, к.б.н.
163020, г. Архангельск, пр. Никольский, 20
Список литературы
1. Батрак Н.В., Малышкина А.И., Сотникова Н.Ю., Крошкина Н.В. Роль CD178+ мононуклеарных клеток в развитии угрожающего позднего выкидыша у женщин с угрозой прерывания беременности в I триместре и привычным невынашиванием в анамнезе. Акушерство и гинекол. 2020;5:70–77. doi: 10.18565/aig.2020.5.70-77
2. Малышкина А.И., Сотникова Н.Ю., Воронин Д.Н., Куст А.В. Особенности регуляции фукциональной активности периферических B-лимфоцитов у беременных с привычным невынашиванием беременности в анамнезе. Ж. акушерства и жен. болезней. 2021;70(4):73–79. doi:10.18699/SSMJ20210305
3. Анварова Ш.А., Шукуров Ф.И., Туламетова Ш.А. Инновационные методы решения проблемы женского бесплодия, ассоциированного с эндокринными нарушениями. Акушерство, гинекол. и репрод. 2024;18(5):706–719. doi: 10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2024.514
4. Жалолова Г.С., Шукуров Ф.И., Жураева А.Ж., Юлдашева М.А., Абдиева М.О. Роль цитокинов в патогенезе нарушений имплантации женщин с бесплодием, связанных с дисфункцией эндометрия. Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences. 2024;(4):224–237.
5. Петров Ю.А., Арндт И.Г., Бахтина А.С. Иммунологические аспекты невынашивания беременности. Главный врач Юга России. 2021;(1):38–41.
6. Joseph J.J., Kluwe B., Zhao S., Kline D., Nedungadi D., Brock G., Hsueh W.A., Golden S.H. The association of aldosterone and endothelin-1 with incident diabetes among African Americans: The Jackson Heart Study. Endocr. Metab. Sci. 2023;11:100128. doi: 10.1016/j.endmts.2023.100128
7. Robert J. Sex differences in vascular endothelial cells. Atherosclerosis. 2023;384:117278. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2023.117278
8. Wautier J.L., Wautier M.P. Vascular permeability in diseases. Int. J. Mol. Sci. 2022;23(7):3645. doi: 10.3390/ijms23073645
9. Fiore G., Florio P., Micheli L., Nencini C., Rossi M., Cerretani D., Ambrosini G., Giorgi G., Petraglia F. Endothelin-1 triggers placental oxidative stress pathways: putative role in preeclampsia J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005;90(7):4205–4210. doi: 10.1210/jc.2004-1632
10. Фомина М.П., Дивакова Т.С., Ржеусская Л.Д. Эндотелиальная дисфункция и баланс ангиогенных факторов у беременных с плацентарными нарушениями. Мед. новости. 2014;(3):63–67.
11. Миронов А.В., Умаханова М.М., Жукоцкий А.В. Морфометрия десквамированных эндотелиоцитов в диагностике эндотелиальной дисфункции у беременных. Соврем. наука: актуал. пробл. теории и практ. Сер. Естеств. и техн. науки. 2019;(7):229–235.
12. Пахомова Ж.Е. Оценка маточно-плодового кровотока и развитие эндотелиальной дисфункции при преждевременной отслойке плаценты. Евраз. союз учен. 2016;(1-4):82–85.
13. Гориков И.Н. Изменение содержания эндотелина-1 и состояния кровотока в маточных артериях у женщин в третьем триместре гестации при обострении цитомегаловирусной инфекции во втором триместре беременности. Бюл. физиол. и патол. дыхания. 2021;(81):92–97. doi: 10.36604/1998-5029-2021-81-92-97
14. Сидорова И.С., Курцер М.А., Никитина Н.А., Рзаева A.A. Роль плода в развитии преэклампсии. Акушерство и гинекол. 2012;(5):23–28.
15. Стародубцева Н.Л., Кононихин А.С., Бугрова А.Е., Крохина К.Н., Никитина И.В., Костюкевич Ю.И., Попов И.А., Франкевич В.Е., Александрова Н.В., Ионов О.В., Николаев Е.Н., Дегтярев Д.Н. Применение протеомного анализа мочи в диагностике состояния новорожденных детей. Бюл. эксперим. биол. и мед. 2015;160(12):849–852.
16. Зиганшина М.М., Шилова Н.В., Хасбиуллина Н.Р., Новаковский М.Е., Николаева М.А., Кан Н.Е., Вавина О.В., Николаева А.В., Тютюнник Н.В., Сергунина О.А., … Сухих Г.Т. Аутоантитела к антигенам эндотелия при преэклампсии. Акушерство и гинекол. 2016;(3):24–31. doi: 10.18565/ aig.2016.3.24-31
17. Моисеева И.В., Мансур Хассан С.Х. Функциональные показатели эндотелия в динамике физиологической беременности у женщин (по данным реактивной пробы плечевой артерии). Асп. вестн. Поволжья. 2015;(5–6):33–37.
18. Суханова Г.А., Мондоева С.С., Подзолкова Н.М., Кузнецова И.В. Применение гликозаминогликанов в акушерской практике для коррекции эндотелиальной дисфункции. Мед. алфавит. 2018;2(13):20–25.
19. Миронов А.В., Умаханова М.М., Торчинов А.М. Роль дисфункции эндотелия в развитии материнской, перинатальной и детской заболеваемости. Акушерство, гинекол. и репрод. 2020;14(5):600–610. doi: 10.17749/2313-7347/ob.gyn. rep.2020.136
20. Салмина А.Б., Пожиленкова Е.А., Екимова М.В., Тепляшина Е.А. Роль эндотелина и сосудисто-эндотелиального фактора роста в процессе фолликулогенеза. Рос. вестн. акушерагинеколога. 2011;11(3):4–8.
21. Чернуха Г.Е., Блинова И.В., Балахонова Т.В. Синдром поликистозных яичников как фактор риска формирования эндотелиальной дисфункции. Пробл. репродукции. 2008;(2):40–44.
22. Лупинская З.А., Зарифьян А.Г., Гурович Т.Ц. Шлейфер С.Г. Эндотелий. Функция и дисфункция. Бишкек: КРСУ, 2008. 373 c.
23. Тепляшина Е.А., Пожиленкова Е.А., Екимова М.В., Салмина А.Б. Роль эндотелина и сосудисто-эндотелиального фактора роста в процессе фолликулогенеза. Рос. вестн. акушерагинеколога. 2011;11(3):4–9.
24. Герилович Л.А., Салмина А.Б., Егорова А.Т., Базина М.И., Моргун А.В., Сыромятникова С.А. Роль маркеров ангиогенеза у пациенток с различными формами бесплодия в программах вспомогательных репродуктивных технологий. Пробл. репродукции. 2013;19(5): 60–63.
25. Jain A. Endothelin-1: a key pathological factor in pre-eclampsia? Reprod. Biomed. Online. 2012;25(5):443–449. doi: 10.1016/j.rbmo.2012.07.014
26. Чистякова Г.Н., Газиева И.А. Особенности цитокиновой регуляции эндотелиально-гемостазиологических взаимодействий при угрозе прерывания беременности в I триместре. Рос. вестн. акушерагинеколога. 2008;(2):16–20.
27. Simón С., Frances A., Piquette G.N., Danasouri I el, Zurawski G., Dang W., Polan M.L. Embryonic implantation in mice is blocked by interleukin-1 receptor antagonis. Endocrinology. 1994;134(2):521–528. doi: 10.1210/endo.134.2.8299552
28. Milstone D.S. Redline R.W., O’Donnell P.E., Davis V.M., Stavrakis G. E-selectin expression and function in a unique placental trophoblast population at the fetal-maternal interface: regulation by a trophoblastrestricted transcriptional mechanism conserved between humans and mice. Dev. Dyn. 2000;219(1):63– 76. doi: 10.1002/1097-0177(2000)9999:99993.0.CO;2-D
29. Комилова М.С., Пахомова Ж.Е. Значение эндотелия в развитии осложнений гестационного периода. Рос. вестн. акушерагинеколога. 2015;15(1):18–23. doi: 10.17116/rosakush201515118-23
30. Maytt L. Review: Reactive oxygen and nitrogen species and functional adaptation of the placenta. Placenta. 2010;31(Suppl.):66–69. doi: 10.1016/j.placenta.2009.12.021
31. Капустин Р.В., Аржанова О.Н., Соколов Д.И., Чепанов С.В., Сельков С.А. Оценка концентрации эндотелина-1 и SICAM-1 в плазме крови у беременных с гестационным сахарным диабетом. Акушерство и гинекол. 2013;(5):36–41.
32. Bedard K., Krause K.H. The NOX family of ROS-generating NADPH oxidases: physiology and pathophysiology. Physiol. Rev. 2007;87(1):245–313. doi: 10.1152/physrev.00044.2005
33. Климов В.А. Эндотелий фетоплацентарного комплекса при физиологическом и патологическом течении беременности. Акушерство и гинекол. 2008;(2):7–9.
34. Robilland P.Y., Dekker G., Chaouat G., Hulsey T.C. Etiology of preeclampsia: maternal vascular predisposition and couple disease — mutual exclusion or complementarity? J. Reprod. Immunol. 2007;76(1-2):1–7. doi: 10.1016/j.jri.2007.09.003
35. Краснопольский В.И., Мельников А.П., Бокарев И.Н. Современные проблемы нарушений гемокоагуляции в акушерстве. Рос. вестн. акушерагинеколога. 2010;10(2):20–27.
36. Forbes K., Westwood M. Maternal growth factor regulation of human placental development and fetal growth. J. Endocrinol. 2010;207(1):1–16. doi: 10.1677/JOE-10-0174
37. Савельева И.В., Баринов С.В., Рогова Е.В. Роль фактора роста в прогнозе развития тяжелых гестационных осложнений у беременных с метаболическим синдромом. Рос. вестн. акушерагинеколога. 2012;12(1):16–19.
38. Антонова Т.В., Романова М.А., Лымарь Ю.В. Маркеры активации эндотелия сосудов (VCAM1, VWF) у больных хроническим гепатитом с инсулинорезистентностью. Ж. инфектол. 2012;4(4):46–51. doi: 10.22625/2072-6732-2012-4-4-46-51
39. Петухов В.А., Магомедов М.С. Современный взгляд на проблему эндотоксиновой агрессии и дисфункции эндотелия в хирургии. Хирургия. 2008;(2): 15–19.
40. Bui T.M., Wiesolek H.L., Sumagin R. ICAM-1: A master regulator of cellular responses in inflammation, injury resolution, and tumorigenesis. J. Leukoc. Biol. 2020;108(3):787–799. doi: 10.1002/JLB.2MR0220-549R
41. Zhu J., Rogers A.V., Burke-Gaffney A., Hellewell P.G., Jeffery P.K. Cytokine-induced airway epithelial ICAM-1 upregulation: quantification by high-resolution scanning and transmission electron microscopy. Eur. Respir. J. 1999;13(6):1318–1328. doi: 10.1183/09031936.99.13613299
42. Gaffuri B., Airoldi L., Di Blasio A.M., Viganò P., Miragoli A.M., Santorso R., Vignali M. Unexplained habitual abortion is associated with a reduced endometrial release of soluble intercellular adhesion molecule-1 in the luteal phase of the cycle. Eur. J. Endocrinol. 2000;142(5):477–480. doi: 10.1530/ eje.0.1420477
43. Bastu E., Mutlu M.F., Yasa C., Dural O., Nehir Aytan A., Celik C., Buyru F., Yeh J. Role of mucin 1 and glycodelin A in recurrent implantation failure. Fertil. Steril. 2015;103(4):1059–1064.e2. doi: 10.1016/j. fertnstert.2015.01.025
44. Dalton C.F., Laird S.M., Estdale S.E., Saravelos H.G., Li T.C. Endometrial protein PP14 and CA125 in recurrent miscarriage patients; correlation with pregnancy outcome. Hum. Reprod. 1998;13(11):3197– 3202. doi: 10.1093/humrep/13.11.3197
45. Comba C., Bastu E., Dural O., Yasa C., Keskin G., Ozsurmeli M., Buyru F., Serdaroglu H. Role of inflammatory mediators in patients with recurrent pregnancy loss. Fertil. Steril. 2015;104(6):1467–1474. e1. doi: 10.1016/j.fertnstert.2015.08.011
46. Yurdakan G., Ekem T.E., Bahadir B., Gun B.D., Kuzey G.M., Ozdamar S.O. Expression of adhesion molecules in first trimester spontaneous abortions and their role in abortion pathogenesis. Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2008;87(7):775–782. doi: 10.1080/00016340802177412
47. Xiao X., Han Y., Li Q., Zheng D., Cheng C.Y., Ni Y. Exploring the evolving function of soluble intercellular adhesion molecule-1 in junction dynamics during spermatogenesis. Front. Endocrinol. (Lausanne). 2024;14:1281812. doi: 10.3389/fendo.2023.1281812
48. Gao N., Wang C., Yu Y., Xie L., Xing Y., Zhang Y., Wang Y., Wu J., Cai Y. LFA-1/ ICAM-1 promotes NK cell cytotoxicity associated with the pathogenesis of ocular toxoplasmosis in murine model. PloS Negl. Trop. Dis. 2022;16(10):e0010848. doi: 10.1371/journal.pntd.0010848
49. Zhong H., Lin H., Pang Q., Zhuang J., Liu X., Li X., Liu J., Tang J. Macrophage ICAM-1 functions as a regulator of phagocytosis in LPS induced endotoxemia. Inflamm. Res. 2021;70(2):193–203. doi: 10.1007/s00011-021-01437-2
50. Qiu Z., Wang Y., Zhang Z., Qin R., Peng Y., Tang W., Xi Y., Tian G., Zhang Y. Roles of intercellular cell adhesion molecule-1 (ICAM-1) in colorectal cancer: expression, functions, prognosis, tumorigenesis, polymorphisms and therapeutic implications. Front. Oncol. 2022;12:1052672. doi: 10.3389/fonc.2022.1052672
51. Bui T.M., Wiesolek H.L., Sumagin R. ICAM1: A master regulator of cellular responses in inflammation, injury resolution, and tumorigenesis. J. Leukoc. Biol. 2020;108(3):787–799. doi: 10.1002/JLB.2MR0220-549R
52. Iqbal A.J., Krautter F., Blacksell I.A., Wright R.D., Austin-Williams S.N., Voisin M.B., Hussain M.T., Law H.L., Niki T., Hirashima M., … Cooper D. Galectin-9 mediates neutrophil capture and adhesion in a CD44 and β2 integrin-dependent manner. FASEB J. 2022;36(1):e22065. doi: 10.1096/fj.202100832R
53. Новиков В.В. Растворимые дифференцировочные молекулы при воспалительных процессах (Вторая жизнь белков). Нижний Новгород: Издательский салон, 2022. 212 с.
54. Genbacev O.D., Prakobphol A., Foulk R.A., Krtolica A.R., Ilic D., Singer M.S., Yang Z.Q., Kiessling L.L., Rosen S.D., Fisher S.J. Trophoblast L-selectin- mediated adhesion at the maternal-fetal interface. Science. 2003;299(5605):405–408. doi: 10.1126/science.1079546
55. Lai T.H., Shih I.M., Vlahos N., Ho C.L., Wallach E., Zhao Y. Differential expression of L-selectinligand in the endometrium during the menstrual cycle. Fertil. Steril. 2005;83(Suppl 1):1297–1302. doi: 10.1016/j.fertnstert.2004.11.040
56. Hess A.P., Hamilton A.E., Talbi S., Dosiou C., Nyegaard M., Nayak N., Genbecev-Krtolica O., Mavrogianis P., Ferrer K., Kruessel J., … Giudice L.C. Decidual stromal cell response to paracrine signals from the trophoblast: amplification of immune and angiogenic modulators. Biol. Reprod. 2007;76(1):102–117. doi: 10.1095/biolreprod.106.054791
57. Бурлев В.А., Ильясова Н.А., Онищенко А.С., Кузьмичев Л.Н. Системные и локальные изменения L-селектина и лиганда МЕCА-79 при трубном бесплодии в программах ЭКО/ИКСИ. Пробл. репродукции. 2013;19(6):43–50.
58. Бурлев В.А. Роль растворимых и клеточных селектинов в наступлении беременности при лиганд-рецепторных взаимодействиях эмбриона и эндометрия. Пробл. репродукции. 2014;20(5):66–72.
59. Wedepohl S., Beceren-Braun F., Riese S., Buscher K., Enders S., Bernhard G., Kilian K., Blanchard V., Dernedde J., Tauber R. L-selectin a dynamic regulator of leukocyte migration. Eur. J. Cell Biol. 2012;91(4):257– 264. doi: 10.1016/j.ejcb.2011.02.007
60. Crinier A., Narni-Mancinelli E., Ugolini S., Vivier E. SnapShot; natural killer. Cell. 2020;180(6):1280– 1286. doi: 10.1016/j.cell.2020.02.029
61. Kamoi M., Fukui A., Kwak-Kim J., Fuchinoue K., Funamizu A., Chiba H., Yokota M., Fukuhara R., Mizunuma H. NK22 cells in the uterine mid-secretory endometrium and peripheral blood of women with recurrent pregnancy loss and unexplained infertility. Am. J. Reprod. Immunol. 2015;73(6):557–567. doi: 10.1111/aji.12356
62. Adib Rad H., Basirat Z., Mostafazadeh A., Faramarzi M., Bijani A., Nouri H.R., Soleimani Amiri S. Evaluation of peripheral blood NK cell subsets and cytokines in unexplained recurrent miscarriage. J. Chin. Med. Assoc. 2018;81(12):1065–1070. doi: 10.1016/j.jcma.2018.05.005
63. Azargoon A., Mirrasouli Y., Barough M.S., Barati M., Kokhaei P. The state of peripheral blood natural killer cells and cytotoxicity in women with recurrent pregnancy loss and unexplained infertility. Int. J. Fertil. Steril. 2019;13(1):12–17. doi: 10.22074/ijfs.2019.5503
64. Chen L., Yang W.J., Chen X., Li J.J.X., Xu Q., Chen J., Wang C.C., Chung J.P.W., Li M., Li T.C., Zhang T. Measurement of four novel endometrial NK cell subsets by multiplex staining in women with reproductive failure: A comparison with fertile controls. J. Reprod. Immunol. 2025;169:104525. doi: 10.1016/j.jri.2025.104525
65. Benifla J.L., Bringuier A.F., Sifer C., Porcher R., Madelenat P., Feldmann G. Vascular endothelial growth factor, platelet endothelial cell adhesion molecule-1 and vascular cell adhesion molecule-1 in the follicular fluid of patients undergoing IVF. Hum. Reprod. 2001;16(7):1367–1381. doi: 10.1093/humrep/16.7.1376
66. Bonello N., Norman R.J. Soluble adhesion molecules in serum throughout the menstrual cycle. Hum. Reprod. 2002;17(9):2272–2278. doi: 10.1093/humrep/17.9.2272
67. Gokce S., Herkiloglu D., Cevik O., Turan V. Role of chemokines in early pregnancy loss. Exp. Ther. Med. 2022;23(6):397. doi: 10.3892/etm.2022.11324
68. Gahmberg C.G., Tian L., Ning L., Nyman-Huttunen H. ICAM-5 – a novel two-facetted adhesion molecule in the mammalian brain. Immunol. Lett. 2008;117(2):131–135. doi: 10.1016/j.imlet.2008.02.004
69. Gharanei S., Fishwick K., Durairaj R.P., Jin T., Siamantouras E., Liu K.K., Straube A., Lucas E.S., Weston C.J., Rantakari P., … Tan B.K. Vascular adhesion protein-1 determines the cellular properties of endometrial pericytes. Front. Cell. Dev. Biol. 2021;8:621016. doi: 10.3389/fcell.2020.621016
70. Burton G.J., Hempstock J., Jauniaux E. Oxygen, early embryonic metabolism and free radical-mediated embryopathies. Reprod. Biomed. Online. 2003;6(1):84–96. doi: 10.1016/S1472-6483(10)62060-3
71. Bouvier S., Kaspi E., Joshkon A., Paulmyer-Lacroix O., Piercecchi-Marti M.D., Sharma A., Leroyer A.S., Bertaud A., Gris J.C., Dignat-George F., Blot-Chabaud M., Bardin N. The role of the adhesion receptor CD146 and its soluble form in human embryo implantation and pregnancy. Front. Immunol. 2021;12:711394. doi: 10.3389/fimmu.2021.711394
72. Добродеева Л.К., Самодова А.В. Адгезия и агрегация клеток периферической венозной крови у жителей высоких широт. Екатеринбург: УрО РАН, 2024. 216 с.
Рецензия
Просмотров:
24
Послать статью по эл. почте 