Окислительный стресс и экзогенно-конституциональное ожирение

Обзор литературы посвящен проблеме экзогенно-конституционального ожирения и роли окислительного стресса (ОС) при указанной форме ожирения. Рассмотрены вопросы современной диагностики и патогенеза экзогенно-конституционального ожирения. Представлены результаты различных исследований, посвященных изучению ОС при ожирении как у лабораторных животных, так и у человека. Избыточная масса тела часто сопровождается усилением ОС и субклиническим системным воспалением. Необходимость корректировать антиоксидантный статус организма ‒ актуальный вопрос, важной частью которого является индивидуальный подход при подборе средств и дозировок с целью снижения негативного влияния свободных радикалов на клеточном уровне. Существенную проблему представляет отсутствие единого стандарта определения параметров ОС, что требует стандартизированного лабораторного оборудования, в связи с этим выбор конкретного метода является ответственным шагом специалиста-исследователя. В данном направлении по-прежнему остается много вопросов, которые требуют более детальной проработки.

1. ВОЗ. Ожирение и избыточная масса тела. Режим доступа: https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight

2. Лесная А.С., Даренская М.А., Семенова Н.В., Колесникова Л.И. Новый аспект метаболических нарушений при ожирении: карбонильный стресс. Сиб. науч. мед. ж. 2023;43(6):24–33. doi: 10.18699/SSMJ20230603

3. Даренская М.А., Рычкова Л.В., Колесников С.И., Семенова Н.В., Никитина О.А., Лесная А.С., Колесникова Л.И. Показатели окислительного повреждения ДНК, белков и C-реактивного белка у девушек и юношей с экзогенно-конституциональным ожирением. Бюл. эксперим. биол. и мед. 2023;176(9):307–311. doi: 10.47056/0365-9615-2023-176-9-307-311

4. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Рычкова Л.В., Гребенкина Л.А., Семенова Н.В., Колесников С.И. Состояние липидного обмена и антиоксидантный статус при экзогенно-конституциональном ожирении у девушек Бурятии. Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. 2021;66(1):80–86. doi: 10.21508/1027-4065-2021-66-1-80-86

5. Недогода С.В. Ожирение в практике терапевта. М.: Эксмо, 2017. 304 с.

6. Дедов И.И., Шестакова М.В., Мельниченко Г.А., Мазурина Н.В., Андреева Е.Н., Бондаренко И.З., Гусова З.Р., Дзгоева Ф.Х., Елисеев М.С., Ершова Е.В., … Шереметьева Е.В. Междисциплинарные клинические рекомендации «Лечение ожирения и коморбидных заболеваний». Ожирение и метаболизм. 2021;18(1):5–99. doi: 10.14341/omet12714

7. Дорохов Р.Н., Чернова В.Н., Бубненкова О.М. Характер распределения жировой массы тела лиц различного возраста мужского и женского пола. Учен. зап. ун-та им. П.Ф. Лесгафта. 2015;(9):91–96. doi: 10.5930/issn.1994-4683.2015.09.127.p91-96

8. Русакова Д.С., Щербакова М.Ю., Гаппарова К.М., Зайнудинов З.М., Ткачев С.И., Сахаровская В.Г. Современные методы оценки состава тела. Эксперим. и клин. гастроэнтерол. 2012;(8):71–81.

9. Перевощикова Н.К., Селиверстов И.А., Дракина С.А., Черных Н.С. Биоимпедансный анализ в клинической практике. Мать и дитя в Кузбассе. 2021;(3):11–20. doi:10.24412/2686-7338-2021-3-11-20

10. Павлова З.Ш., Пьяных О.П., Голодников И.И. Биоимпедансный анализ: клинические примеры и интерпретация изменений состава тела человека при воздействии различных факторов. Эндокринология. Новости. Мнения. Oбучение. 2020;9(4):74–81. doi: 10.33029/2304-9529-2020-9-4-74-81

11. Семенов М.М., Выборная К.В., Раджабкадиев Р.М., Гаппарова К.М., Шарафетдинов Х.Х., Зайнудинов З.М., Никитюк Д.Б. Оценка типов телосложения пациентов с ожирением I–III степени по схеме Хит–Картера с помощью различных формул. Вестник восстановительной медицины. 2022;21(6):78–90. doi:10.38025/2078-1962-2022-21-6-78-90

12. Ахмедова Р.М., Софронова Л.В., Корюкина И.П. Диагностическая значимость клинических и инструментальных показателей при ожирении у детей и подростков. Перм. мед. ж. 2013;30(4):67–73.

13. Петеркова В.А., Безлепкина О.Б., Болотова Н.В., Богова Е.А., Васюкова О.В., Гирш Я.В., Кияев А.В., Кострова И.Б., Малиевский О.А., Михайлова Е.Г., … Храмова Е.Б. Клинические рекомендации «Ожирение у детей». Пробл. эндокринол. 2021;67(5):67–83. doi: 10.14341/probl12802

14. Gonzalez A., Simon F., Achiardi O., Vilos C., Cabrera D., Cabello-Verrugio C. The critical role of oxidative stress in sarcopenic obesity. Oxid. Med. Cell. Longev. 2021;2021:4493817. doi: 10.1155/2021/4493817

15. Болезни жировой ткани. Ред. И.И. Дедов. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2020. 224 с.

16. D’Alessandro A., di Felice G., Manco M., Pastore A., Pezzi S., Mariani M., Fintini D., Onetti MudaA., Porzio O. Study of the association between thiols and oxidative stress markers in children with obesity. Nutrients. 2022;14(17):3637. doi: 10.3390/nu14173637

17. Jakubiak G.K., Osadnik K., Lejawa M., Kasperczyk S., Osadnik T., Pawlas N. Oxidative stress in association with metabolic health and obesity in young adults. Oxid. Med. Cell. Longev. 2021;2021:9987352. doi: 10.1155/2021/9987352

18. Manna P., Jain S.K. Obesity, oxidative stress, adipose tissue dysfunction, and the associated health risks: causes and therapeutic strategies. Metab. Syndr. Relat. Disord. 2015;13(10):423–444. doi: 10.1089/met.2015.0095

19. Szewczyk-Golec K., Rajewski P., Gackowski M., Mila-Kierzenkowska C., Wesołowski R., Sutkowy P., Pawłowska M., Woźniak A. Melatonin supplementation lowers oxidative stress and regulates adipokines in obese patients on a calorie-restricted diet. Oxid. Med. Cell. Longev. 2017;8494107. doi: 10.1155/2017/8494107

20. Alcalá M., Calderon-Dominguez M., Bustos E., Ramos P., Casals N., Serra D., Viana M., Herrero L. Increased inflammation, oxidative stress and mitochondrial respiration in brown adipose tissue from obese mice. Sci. Rep. 2017;7(1):16082. doi: 10.1038/s41598-017-16463-6

21. Аметов А.С. Ожирение. Современный взгляд на патогенез и терапию. Т. 3. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2022. 184 с.

22. Цейликман В.Э., Лукин А.А. Влияние окислительного стресса на организм человека. Междунар. научно-исслед. ж. 2022;(3-1):206–211. doi: 10.23670/IRJ.2022.117.3.037

23. Arshad F., Umbreen H., Aslam I., Hameed A., Aftab K., Al-Qahtani W.H., Aslam N., Noreen R. Therapeutic role of mango peels in management of dyslipidemia and oxidative stress in obese females. Biomed. Res. 2021;3094571. doi: 10.1155/2021/3094571

24. Поварова О.В., Городецкая Е.А., Каленикова Е.И., Медведев О.С. Метаболические маркеры и окислительный стресс в патогенезе ожирения у детей. Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. 2020;65(1):22–29. doi: 10.21508/1027-4065-2020-65-1-22-29

25. Никитина О.А., Даренская М.А., Рычкова Л.В., Семенова Н.В., Лесная А.С., Прохорова Ж.В., Колесникова Л.И. Антиоксидантный статус у подростков при идиопатическом ожирении. Соврем. пробл. науки и образ. 2023;(5):39. doi: 10.17513/spno.33006

26. Колесникова Л.И., Рычкова Л.В., Колесников С.И., Даренская М.А., Гаврилова О.А., Кравцова О.В., Гребенкина Л.А., Осипова Е.В. Оценка системы липопероксидации и антиоксидантной защиты у мальчиков-подростков с экзогенно-конституциональным ожирением с использованием коэффициента окислительного стресса. Вопр. питания. 2018;87(1):28–34. doi: 10.24411/0042-8833-2018-10003

27. Даренская М.А., Рычкова Л.В., Астахова Т.А., Погодина А.В., Долгих О.Н., Климкина Ю.Н., Колесникова Л.И. Взаимосвязь показателей фактического питания и параметров системы липопероксидации и антиоксидантной защиты крови у подростков 14–17 лет, проживающих в сельской местности. Сиб. науч. мед. ж. 2022;42(5):25–36. doi: 10.18699/SSMJ20220504

28. Прокудина Е.С., Маслов Л.Н., Иванов В.В., Беспалова И.Д., Письменный Д.С., Воронков Н.С. Роль активных форм кислорода в патогенезе дисфункции адипоцитов при метаболическом синдроме: перспективы фармакологической коррекции. Вестн. РАМН. 2017;72(1):11–16. doi: 10.15690/vramn798

29. Метаболический синдром. Ред. А.В. Шабров. СПб.: СПбГПМУ, 2020. 496 с.

30. Лудан В.В., Польская Л.В. Роль антиоксидантов в жизнедеятельности организма. Тавр. мед.-биол. вестн. 2019;22(3):86–92.

31. Даренская М.А., Гаврилова О.А., Гребенкина Л.А., Кравцова О.В., Натяганова Л.В. Состояние процессов липопероксидации у мальчиков-подростков с ожирением. Acta Biomed. Sci. 2017;2(5-2):28–32. doi: 10.12737/article_5a3a0d764250a4.87243362

32. Jiang J.T., Jiang Y.J. The influence of palatable high-energy diet in diet-induced obesity pregnant rats on offspring oxidative stress in liver. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2018;22(8):2468–2476. doi: 10.26355/eurrev_201804_14841

33. Шарапова Н.В., Карманова Д.С., Петрова А.А., Судакова Э.А., Глушихина Е.И., Зобкова Н.В., Красиков С.И. Обесогенные и метаболические эффекты незначительного повышения калорийности пищевого рациона в эксперименте. Оренбург. мед. вестн. 2021;9(2):72–76.

34. Farhangi M.A., Nameni G., Hajiluian G., Mesgari-Abbasi M. Cardiac tissue oxidative stress and inflammation after vitamin D administrations in high fatdiet induced obese rats. BMC Cardiovasc. Disord. 2017;17(1):161. doi: 10.1186/s12872-017-0597-z

35. de Oliveira Marques S., Muller A.P., Luciano T.F., dos Santos Tramontin N., da Silva Caetano M., Luis da Silva Pieri B., Amorim T.L., de Oliveira M.A.L., de Souza C.T. Effects of avocado oil supplementation on insulin sensitivity, cognition, and inflammatory and oxidative stress markers in different tissues of diet-induced obese mice. Nutrients. 2022;14(14):2906. doi: 10.3390/nu14142906

36. Nayan S.I., Chowdhury F.I., Akter N., Rahman M.M., Selim S., Saffoon N., Khan F., Subhan N., Hossain M., Ahmed K.S., … Alam M.A. Leaf powder supplementation of Senna alexandrina ameliorates oxidative stress, inflammation, and hepatic steatosis in high-fat diet-fed obese rats. PLoS One. 2021;16(4):e0250261. doi: 10.1371/journal.pone.0250261

37. Rahman M.M., Alam M.N., Ulla A., Sumi F.A., Subhan N., Khan T., Sikder B., Hossain H., Reza H.M., Alam M.A. Cardamom powder supplementation prevents obesity, improves glucose intolerance, inflammation and oxidative stress in liver of high carbohydrate high fat diet induced obese rats. Lipids Health Dis. 2017;16(1):151. doi: 10.1186/s12944-017-0539-x

38. Yi X., Tang D., Cao S., Li T., Gao H., Ma T., Yao T., Li J., Chang B. Effect of different exercise loads on testicular oxidative stress and reproductive function in obese male mice. Oxid. Med. Cell. Longev. 2020;2020:3071658. doi: 10.1155/2020/3071658

39. Brombach C., Tong W., Giussani D.A. Maternal obesity: new placental paradigms unfolded. Trends Mol. Med. 2022;28(10):823–835. doi: 10.1016/j.molmed.2022.05.013

40. Hernández-Trejo M., Montoya-Estrada A., Torres-Ramos Y., Espejel-Núñez A., Guzmán-Grenfell A., Morales-Hernández R., Tolentino-Dolores M., Laresgoiti-Servitje E. Oxidative stress biomarkers and their relationship with cytokine concentrations in overweight/obese pregnant women and their neonates. BMC Immunol. 2017;18(1):3. doi: 10.1186/s12865-016-0184-6

41. Аметов А.С. Ожирение. Современный взгляд на патогенез и терапию. Т. 4. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2022. 208 с.

42. Gallardo J.M., Gómez-López J., Medina-Bravo P., Juárez-Sánchez F., Contreras-Ramos A., Galicia-Esquivel M., Sánchez-Urbina R., Klünder-Klünder M. Maternal obesity increases oxidative stress in the new-born. Obesity (Silver Spring). 2015;23(8):1650–1654. doi: 10.1002/oby.21159

43. Ballesteros-Guzmán A.K., Carrasco-Legleu C.E., Levario-Carrillo M., Chávez-Corral D.V., Sánchez-Ramírez B., Mariñelarena-Carrillo E.O., Guerrero-Salgado F., Reza-López S.A. Prepregnancy obesity, maternal dietary intake, and oxidative stress biomarkers in the fetomaternal unit. Biomed. Res. Int. 2019;2019:5070453. doi: 10.1155/2019/5070453

44. Lopez-Yañez Blanco A., Díaz-López K.M., Vilchis-Gil J., Diaz-Garcia H., Gomez-Lopez J., Medina-Bravo P., Granados-Riveron J.T., Gallardo J.M., Klünder-Klünder M., Sánchez-Urbina R. Diet and maternal obesity are associated with Increased oxidative stress in newborns: a cross-sectional study. Nutrients. 2022;14(4):746. doi: 10.3390/nu14040746

45. Nasui B.A., Talaba P., Nasui G.A., Sirbu D.M., Borda I.M., Pop A.L., Ciortea V.M., Irsay L., Purcar-Popescu A.I., Cinteza D., … Ungur R.A. The influence of diet and physical activity on oxidative stress in romanian females with osteoarthritis. Nutrients. 2022;14(19):4159. doi: 10.3390/nu14194159

46. Masenga S.K., Kabwe L.S., Chakulya M., Kirabo A. Mechanisms of oxidative stress in metabolic syndrome. Int. J. Mol. Sci. 2023;24(9):7898. doi: 10.3390/ijms24097898

47. Lara-Guzmán Ó.J., Rivera D.A., Corrales-Agudelo V., Salazar-Jaramillo L., Gil-Izquierdo Á., Medina S., Oger C., Durand T., Galano J.M., Escobar J.S., Muñoz-Durango K., Sierra J.A. Dietary antioxidant intake is inversely associated with 2,3-dinor oxylipin metabolites, the major excreted oxylipins in overweight and obese subjects. Free Radic. Biol. Med. 2022;190:42–54. doi: 10.1016/j.freerad-biomed.2022.07.023

48. Романенко И.А., Полятыкина Т.С., Маврычева Н.В., Будникова Н.В., Гринштейн В.Б. Динамика метаболических показателей, маркеров окислительного стресса и повреждения сосудистой стенки при лечении больных с ожирением и предиабетом. Клин. мед. 2016;94(3):221–224. doi: 10.18821/0023-2149-2016-94-3-221-224

49. Selvaraju V., Ayine P., Fadamiro M., Babu J.R., Brown M., Geetha T. Urinary biomarkers of inflammation and oxidative stress are elevated in obese children and correlate with a marker of endothelial dysfunction. Oxid. Med. Cell. Longev. 2019;2019:9604740. doi: 10.1155/2019/9604740

50. Lechuga-Sancho A.M., Gallego-Andujar D., Ruiz-Ocaña P., Visiedo F.M., Saez-Benito A., Schwarz M., Segundo C., Mateos R.M. Obesity induced alterations in redox homeostasis and oxidative stress are present from an early age. PLoS One. 2018;13(1):e0191547. doi: 10.1371/journal.pone.0191547

51. Бекезин В.В., Факих И.М., Пересецкая О.В., Отрохова Е.В. Влияние оксидативного стресса на структурно-функциональное состояние общей сонной артерии (по данным ультразвуковой допплерографии) у детей подросткового возраста с ожирением и артериальной гипертензией. Мед. альм. 2013;(3):127–129.

52. Бекезин В.В., Королева А.Е. Оксидативный статус и витамин D у детей с аллергическим ринитом в зависимости от жировой массы тела. Биорадикалы и антиоксиданты. 2021;8(2):64–67.

53. Бекезин В.В., Пересецкая О.В. Состояние оксидативного статуса у детей подросткового возраста с нормальным индексом массы тела в зависимости от состава тела по данным биоимпедансометрии. Биорадикалы и антиоксиданты. 2018;5(3):103–106.

54. Jia X.J., Liu L.X, Tian Y.M., Wang R., Lu Q. The correlation between oxidative stress level and intra-abdominal fat in obese males. Medicine (Baltimore). 2019;98(7):e14469. doi: 10.1097/md.0000000000014469

55. Kargar B., Zamanian Z., Hosseinabadi M.B., Gharibi V., Moradi M.S., Cousins R. Understanding the role of oxidative stress in the incidence of metabolic syndrome and obstructive sleep apnea. BMC Endocr. Disord. 2021;21(1):77. doi: 10.1186/s12902-021-00735-4

56. Kupczyk D., Bilski R., Sokołowski K., Pawłowska M., Woźniak A., Szewczyk-Golec K. Paraoxonase 1: the lectin-like oxidized LDL receptor type I and oxidative stress in the blood of men with type II obesity. Dis. Markers. 2019;2019:6178017. doi: 10.1155/2019/6178017

57. Uçkan K., Demir H., Turan K., Sarıkaya E., Demir C. Role of oxidative stress in obese and nonobese PCOS patients. Int. J. Clin. Pract. 2022;2022:4579831. doi: 10.1155/2022/4579831

58. Nederveen J.P., Mastrolonardo A.J, Xhuti D., Di Carlo A., Manta K., Fuda M.R., Tarnopolsky M.A. Novel multi-ingredient supplement facilitates weight loss and improves body composition in overweight and obese individuals: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Nutrients. 2023;15(17):3693. doi: 10.3390/nu15173693

59. Ruiz-García I., Ortíz-Flores R., Badía R., García-Borrego A., García-Fernández M., Lara E., Martín-Montañez E., García-Serrano S., Valdés S., Gonzalo M., … Bermúdez-Silva F.J. Rich oleocanthal and oleacein extra virgin olive oil and inflammatory and antioxidant status in people with obesity and prediabetes. The APRIL study: A randomised, controlled crossover study. Clin. Nutr. 2023;42(8):1389–1398. doi: 10.1016/j.clnu.2023.06.027

60. Nikrad N., Farhangi M.A., Fard Tabrizi F.P., Vaezi M., Mahmoudpour A., Mesgari-Abbasi M. The effect of calorie-restriction along with thylakoid membranes of spinach on the gut-brain axis pathway and oxidative stress biomarkers in obese women with polycystic ovary syndrome: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. J. Ovarian. Res. 2023;16(1):216. doi: 10.1186/s13048-023-01288-x

61. Sangaleti C.T., Katayama K.Y., de Angelis K., Lemos de Moraes T., Araújo A.A., Lopes H.F., Camacho C., Bortolotto L.A., Michelini L.C., Irigoyen M.C., … Consolim Colombo F.M. The cholinergic drug galantamine alleviates oxidative stress alongside antiinflammatory and cardio-metabolic effects in subjects with the metabolic syndrome in a randomized trial. Front. Immunol. 2021;12:613979. doi: 10.3389/fimmu.2021.613979

62. Oben J.E., Enyegue D.M., Fomekong G.I., Soukontoua Y.B., Agbor G.A. The effect of Cissus quadrangularis (CQR-300) and a Cissus formulation (CORE) on obesity and obesity-induced oxidative stress. Lipids Health Dis. 2007;6:4. doi: 10.1186/1476-511X-6-4

63. Murer S.B., Aeberli I., Braegger C.P., Gittermann M., Hersberger M., Leonard S.W., Taylor A.W., Traber M.G., Zimmermann M.B. Antioxidant supplements reduced oxidative stress and stabilized liver function tests but did not reduce inflammation in a randomized controlled trial in obese children and adolescents. J. Nutr. 2014;144(2):193–201. doi: 10.3945/jn.113.185561

64. Block G., Jensen C.D., Morrow J.D., Holland N., Norkus E.P., Milne G.L., Hudes M., Dalvi T.B., Crawford P.B., Fung E.B., Schumacher L., Harmatz P. The effect of vitamins C and E on biomarkers of oxidative stress depends on baseline level. Free Radic. Biol. Med. 2008;45(4):377–384. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2008.04.005

65. Sutherland W.H., Manning P.J., Walker R.J., de Jong S.A., Ryalls A.R., Berry E.A. Vitamin E supplementation and plasma 8-isoprostane and adiponectin in overweight subjects. Obesity (Silver Spring). 2007;15(2):386–391. doi: 10.1038/oby.2007.546