Возможности ультразвукового метода в диагностике патологии септальной области. Обзор литературы и клинические примеры
https://doi.org/10.18699/SSMJ20230404
Аннотация
Нарушение формирования полости прозрачной перегородки (ППП) встречается при широком спектре патологий головного мозга. Идентификация ее с 18-й по 37-ю неделю – обязательное правило пренатального скрининга, которое также должно выполняться в постнатальных исследованиях недоношенных детей. Невизуализируемую ППП следует рассматривать как потенциальный индикатор церебральной дисфункции и таких тяжелых пороков развития, как агенезия (дисгенезия) мозолистого тела, голопрозэнцефалия (ГПЭ), шизэнцефалия, синдром Айкарди, гидроцефалия, септооптическая дисплазия (СОД). Особое место в дифференциальной диагностике невизуализируемой ППП занимают СОД, лобарная ГПЭ и ее легкий подтип – септопреоптическая ГПЭ. В литературе описывается изолированное отсутствие ПП, без нахождения других признаков, относящихся к ГПЭ и СОД, как вариант развития. Однако неврологический исход у этих детей может варьировать от нормального до задержки развития нервной системы различной степени, поэтому данное утверждение остается спорным. В статье подробно рассмотрены анатомия, физиология, патология септальной области, роль эхографических исследований в антенатальном и постнатальном периодах и корреляция выявленных изменений с клинической картиной.
Об авторах
С. Ю. Черданцева
Алтайский краевой клинический перинатальный центр
Россия
Россия
Черданцева Светлана Юрьевна
656045, г. Барнаул, ул. Фомина, 154
Е. Б. Ольхова
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова Минздрава России; Детская городская клиническая больница Св. Владимира Департамента здравоохранения г. Москвы
Россия
Россия
Ольхова Елена Борисовна, д.м.н., проф.
127473, г. Москва, ул. Делегатская, 20/1
107014, г. Москва, ул. Рубцовско-Дворцовая, 1/3
Ю. Е. Черданцева
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России
Россия
Россия
Черданцева Юлия Евгеньевна
119991, г. Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
О. П. Канайлова
Государственная Новосибирская областная клиническая больница
Россия
Россия
Канайлова Ольга Павловна
630087, г. Новосибирск, ул. Немировича-Данченко,130
Н. В. Горбачева
Алтайский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
Россия
Горбачева Наталья Владимировна
656038, г. Барнаул, просп. Ленина, 40
Список литературы
1. Barany L., Meszaros C., Ganslandt O., Buchfelder M., Kurucz P. Neural and vascular architecture of the septum pellucidum: an anatomical study and considerations for safe endoscopic septum pellucidotomy. J. Neurosurg. 2019;133(3):902–911. doi: 10.3171/2019.5.JNS19754
2. Felten D.L., O’Banion M.K., Maida M.S. Netter’s atlas of neuroscience (3rd Edition). Amsterdam: Elsevier, 2016. 496 p.
3. Циркин В.И., Трухина С.И., Трухин А.Н. Нейрофизиология: основы психофизиологии. М.: Юрайт, 2022. 577 с.
4. Hosseinzadeh K., Luo J., Borhani A., Hill L. Non-visualisation of cavum septi pellucidi: implication in prenatal diagnosis? Insights Imaging. 2013;4(3):357–367. doi: 10.1007/s13244-013-0244-x
5. Volpe P., Votino C., Fanelli T., de Robertis V., Rembouskos G., Rossi A. Corpus callosum and septum pellucidum anomalies. In: Obstetric Imaging: Fetal Diagnosis and Care (Second Edition). Elsevier, 2018. P. 162–172. doi: 10.1016/C2014-0-00100-1
6. Тутчек Б., Некрасова Е.С. Пренатальная ультразвуковая диагностика полной и частичной агенезии и гипоплазии мозолистого тела. Ультразвук. и функц. диагност. 2011;(2):39–46.
7. Эсетов М.А., Бекеладзе Г.М., Гусейно-ва Э.М. Ультразвуковая идентификация срединных кистозных структур мозга плода: полость Верге и полость промежуточного паруса. SonoAce–Ultrasound. 2015;(28):30–37.
8. Ozcan T., Lazebnik N. Bilateral subependymal pseudocysts as a pitfall in diagnosis of absence of the cavum septum pellucidum. J. Clin. Ultrasound. 2021;49(5):502–505. doi: 10.1002/jcu.22943
9. Крюков Е.В., Станишевский А.В., Гаврилов Г.В., Гизатуллин Ш.Х. Кисты прозрачной перегородки, полости Верге и промежуточного паруса. Метаанализ 368 клинических случаев. Вопр. нейрохирургии. 2020;(4):111–118. doi: 10.17116/neiro202084041111
10. Netter F.H. Netter atlas of human anatomy. 7th Edition. Elsevier, 2021. 952 p.
11. Yousefi B. Brain commissural anomalies. when things go wrong – diseases and disorders of the human brain. InTech, 2012. 238 p. doi: 10.5772/33444
12. Козлова О.И. Нейросонография плода во втором триместре беременности: aвтореф. дис. … докт. мед. наук. М., 2021.
13. Болмасова А.В., Дегтярева А.В., Меликян М.А., Пучкова А.А., Филиппова Е.А. Трудности диагностики врожденного гипопитуитаризма в неонатальном периоде. Неонатол.: новости, мнения, обуч. 2017;16(2):81–90.
14. Webb E.A., Dattani M.T. Septo-optic displasia. Eur. J. Hum. Genet. 2010;18(4):393–397. doi: 10.1038/ejhg.2009.125
15. Lubinsky M., Encha-Razavi F. Delineating septo-optic dysplasia. Birth. Defects. Res. 2022;114(20):1343–1353. doi: 10.1002/bdr2.2095
16. Aliu E., Musa J., Parisapogu A., Kola E., Hyseni F., Kola I., Blandón A.O., Roy P., Prathima K., Banavath C.N., … Ahmetgjekaj I. Septo-optic dysplasia in an infant. Radiol. Case Rep. 2022;17(9):3147–3150. doi: 10.1016/j.radcr.2022.06.002
17. Garne E., Rissmann A., Addor M.C., Barisic I., Bergman J., Braz P., Cavero-Carbonell C., Draper E.S., Gatt M., Haeusler M., … Morris J.K. Epidemiology of septo-optic dysplasia with focus on prevalence and maternal age – A EUROCAT study. Eur. J. Med. Genet. 2018;61(9):483–488. doi: 10.1016/j.ejmg.2018.05.010
18. Maduram A., Farid N., Rakow-Penner R., Ghassemi N., Khanna P.C., Robbins S.L., Hull A., Gold J., Pretorius D.H. Fetal ultrasound and magnetic resonance imaging findings in suspected septo-optic dysplasia: a diagnostic dilemma. J. Ultrasound. Med. 2020;39(8):1601–1614. doi: 10.1002/jum.15252
19. Sundarakumar D.K., Farley S.A., Smith C.M., Maravilla K.R., Dighe M.K., Nixon J.N. Absent cavum septum pellucidum: a review with emphasis on associated commissural abnormalities. Pediatr. Radiol. 2015;45(7):950–964. doi: 10.1007/s00247-015-3318-8
20. Блинов А.Ю. К вопросу о лобарной форме голопрозэнцефалии. Пренат. диагн. 2019;18(1):9–15. doi: 10.21516/2413-1458-2019-18-1-9-15
21. Winter T.C., Kennedy A.M., Woodward P.J. Holoprosencephaly: a survey of the entity, with embryology and fetal imaging. Radiographics. 2015;35(1):275–290. doi: 10.1148/rg.351140040
22. Hahn J.S., Barnes P.D., Clegg N.J., Stashinko E.E. Septopreoptic holoprosencephaly: a mild subtype associated with midline craniofacial anomalies. AJNR Am. J. Neuroradiol. 2010;31(9):1596–1601. doi: 10.3174/ajnr.A2123
23. Marcorelles P., Laquerriere A. Neuropathology of holoprosencephaly. Am. J. Med. Genet. C Semin. Med. Genet. 2010;154C(1):109–119. doi: 10.1002/ajmg.c.30249
24. Sataite I., Cudlip S., Jayamohan J., Ganau M. Septo-optic dysplasia. Handb. Clin. Neurol. 2021;181:51–64. doi: 10.1016/B978-0-12-820683-6.00005-1
25. Shinar S., Blaser S., Chitayat D., Selvanathan T., Chau V., Shannon P., Agrawal S., Ryan G., Pruthi V., Miller S. P., Krishnan P., van Mieghem T. Long-term postnatal outcome of fetuses with prenatally suspected septo-optic dysplasia. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2020;56(3):371–377. doi: 10.1002/uog.22018
26. Коваленко Т.В., Петрова И.Н., Тарасова Т.Ю. Неонатальная гипогликемия при синдроме де Морсье. Пробл. эндокринол. 2018;64(1):42–44. doi: 10.14341/probl8623
27. Wang C.Y., Ginat D.T. Neuroimaging of septooptic dysplasia-plus with midbrain hypoplasia and ophthalmoplegia. eNeurologicalSci. 2020;19:100235. doi: 10.1016/j.ensci.2020.100235
28. Ouazzani L.C.E., Jadib A., Laoudiyi D., Youssef S., Chbani K., Salam S., Ouzidane L. Septo optic dysplasia plus: about a case. Pan Afr. Med. J. 2022;42:17. doi: 10.11604/pamj.2022.42.17.33198
29. Millischer A.E., Sonigo P., Salomon L.J. Magnetic resonance imaging in obstetrics. In: Obstetric Imaging: Fetal Diagnosis and Care (2th Edition). Elsevier, 2018. P. 705–712. doi: 10.1016/C2014-0-00100-1
30. Reis L.M., Seese S., Maheshwari M., Basel D., Weik L., McCarrier J., University Of Washington Center For Mendelian Genomics, Semina E.V. Novel genetic diagnoses in septo-optic dysplasia. Genes (Basel). 2022;13(7):1165. doi: 10.3390/genes13071165
31. Dremmen M.H.G., Bouhuis R.H., Blanken L.M.E., Muetzel R.L., Vernooij M.W., Marroun H.E., Jaddoe V.W.V., Verhulst F.C., Tiemeier H., White T. Cavum septum pellucidum in the general pediatric population and its relation to surrounding brain structure volumes, cognitive function, and emotional or behavioural problems. AJNR Am. J. Neuroradiol. 2019;40(2):340–346. doi: 10.3174/ajnr.A5939
32. Wang L.-X., Li P., He H., Guo F., Tian P., Li C., Cui L.-B., Xi Y.-B., Yin H. The prevalence of cavum septum pellucidum in mental disorders revealed by MRI: A meta-analysis. J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 2020;32(2):175–184. doi: 10.1176/appi.neuropsych.18030060
33. Pasquo E.D., Kuleva M., Arthuis C., Morganelli G., Ormitti F., Millischer A.E., Grevent D., Ville Y., Ghi T., Salomon L.J. Prenatal diagnosis and outcome of fetuses with isolated agenesis of septum pellucidum: cohort study and meta-analysis. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2022;59(2):153–161. doi: 10.1002/uog.23759
34. M’Barek I.B., Tassin M., Guët A., Simon I., Mairovitz V., Mandelbrot L., Picone O. Antenatal diagnosis of absence of septum pellucidum. Clin. Case Rep. 2020;8(3):498–503. doi: 10.1002/ccr3.2666
Рецензия
Для цитирования:
Черданцева С.Ю., Ольхова Е.Б., Черданцева Ю.Е., Канайлова О.П., Горбачева Н.В. Возможности ультразвукового метода в диагностике патологии септальной области. Обзор литературы и клинические примеры. Сибирский научный медицинский журнал. 2023;43(4):44-54. https://doi.org/10.18699/SSMJ20230404
For citation:
Cherdantseva S.Yu., Olkhova E.B., Cherdantseva Yu.E., Kanailova O.P., Gorbacheva N.V. Possibilities of the ultrasound method in the diagnosis of pathology of the septal region. Literature review and clinical cases. Сибирский научный медицинский журнал. 2023;43(4):44-54. (In Russ.) https://doi.org/10.18699/SSMJ20230404
Просмотров: 89
Послать статью по эл. почте 