sibmedСибирский научный медицинский журналСибирский научный медицинский журнал2410-25122410-2520ИЦиГ СО РАН10.15372/SSMJ20190409sibmed-213Research ArticleМЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИBIOMEDICINEГЕНДЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СОДЕРЖАНИЯ ЛАМИНОВ В ФИБРОБЛАСТАХ КОЖИ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ХРОНОЛОГИЧЕСКОМ СТАРЕНИИGENDER FEATURES OF LAMINA CONTENT IN HUMAN SKIN FIBROBLASTS IN A PROCESS OF CHRONOLOGICAL AGINGГолубцоваН. Н.GolubtsovaN. N.

к.б.н., 

 428015, г. Чебоксары, Московский просп., 45

candidate of biological sciences

428015, Cheboksary, Moskovsky av., 45

golubnata@list.ruБогдановА. В.BogdanovA. V.

428015, г. Чебоксары, Московский просп., 45

428015, Cheboksary, Moskovsky av., 45

alexeivld@mail.ruГунинА. Г.GuninA. G.

д.м.н.,

428015, г. Чебоксары, Московский просп., 45

doctor of medical sciences

428015, Cheboksary, Moskovsky av., 45

drgunin@mail.ruЧувашский государственный университет им. И.Н. УльяноваРоссияChuvash State University n.a. I.N. Ul’yanovRussian Federation2019050920193947177Copyright © Голубцова Н.Н., Богданов А.В., Гунин А.Г., 20192019Голубцова Н.Н., Богданов А.В., Гунин А.Г.Golubtsova N.N., Bogdanov A.V., Gunin A.G.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://sibmed.elpub.ru/jour/article/view/213

Цель исследования – изучить гендерные особенности содержания иммунопозитивных по ламинам А, В1 и В2 фибробластов в образцах кожи человека при хронологическом старении. Материал и методы. Изучен 331 образец кожи плодов обоего пола от 20 до 40 недель беременности и лиц мужского и женского пола от рождения до 85 лет. Иммуногистохимическим методом исследовано содержание положительно окрашенных дермальных фибробластов и экспрессия ламинов А, В1 и В2 в их ядрах. Результаты и их обсуждение. Установлено, что постепенное (начиная от пренатального периода и до глубокой старости) снижение содержания у мужчин и женщин фибробластов, позитивных по ламину А, и его экспрессии зависит от возраста, но не имеет различий, связанных с полом. Содержание позитивных по ламину В1 фибробластов, также как экспрессия ламина В1, достоверно уменьшается сразу после рождения и продолжает оставаться сниженным до 40 лет, а затем повышается. Указанные изменения не имеют достоверных отличий по гендерному признаку. Изменение количества положительно окрашенных на ламин В2 фибробластов и экспрессии ламина В2 не имеет статистически достоверной связи с возрастом и полом. Таким образом, гендерных различий в динамических возрастных изменениях содержания и экспрессии белков-ламинов в фибробластах кожи при хронологическом старении не установлено.

The purpose of the study was to investigate gender peculiarities of the content of fibroblasts immunopositive to lamins A, B1 and B2 in skin samples in a process of chronological aging. Material and methods. 331 skin samples at the period from 20 to 40 weeks of gestation and people from birth to 85 years were examined. The content of positively stained dermal fibroblasts and the expression level of lamins A, B1 and B2 in their nucleus was explored by immunohistochemistry. Results and discussion. The gradual decrease of fibroblasts with positive staining for lamin A and the expression level of lamin A after antenatal period and up to old age depends on the age, but does not have differences, which are related to gender. The lamin B1 positively fibroblasts content is declining reliably from birth to 40 years and then it is increasing as well as the expression level of lamina B1. The indicated changes don’t have reliable variances in gender. The change in the number of lamina B2-positively colored fibroblasts and the expression level of lamina B2 has no statistically valid correlation with gender and age. Thus, there are no gender differences in dynamical age related changes of the content and the expression level of protein-lamina in skin fibroblasts in a process of chronological aging.

ламин Аламин В1ламин В2фибробластыкожагендерные особенностихронологическое старениеlamin Alamin B1lamin B2fibroblastsskingender featureschronological agingРабота выполнена при поддержке РФФИ, грант № 18-44-210001.This work was supported by the russian science foundation, grant № 18-44-210001.ReferencesВасильева О.В., Голубцова Н.Н., Филиппов Ф.Н., Гунин А.Г. Фактор роста соединительной ткани (CTGF) в дерме человека в онтогенезе. Онтогенез. 2016; 47 (2): 75–82.Vasilieva O.V., Golubtsova N.N., Filippov F.N., Gunin A.G. Connective tissue growth factor (CTGF) in the human dermis through ontogenesis. Ontogenez = Ontogenesis. 2016; 47 (2): 75–82. [In Russian]Barton L.J., Soshnev A.A., Geyer P.K. Networking in the nucleus: a spotlight on LEM-domain proteins. Curr. Opin. Cell Biol. 2015; 34: 1–8.Barton L.J., Soshnev A.A., Geyer P.K. Networking in the nucleus: a spotlight on LEM-domain proteins. Curr. Opin. Cell Biol. 2015; 34: 1–8.Briand N., Cahyani I., Madsen-Østerbye J., Paulsen J., Rønningen T., Sørensen A.L., Collas P. Lamin A, chromatin and FPLD2: Not just a peripheral ménage-à-trois. Front. Cell Dev. Biol. 2018; 6: ID 73.Briand N., Cahyani I., Madsen-Østerbye J., Paulsen J., Rønningen T., Sørensen A.L., Collas P. Lamin A, chromatin and FPLD2: Not just a peripheral ménage-à-trois. Front. Cell Dev. Biol. 2018; 6: ID 73.Briand N., Collas P. Laminopathy-causing lamin A mutations reconfigure lamina-associated domains and local spatial chromatin conformation. Nucleus. 2018; 9 (1): 216–226.Briand N., Collas P. Laminopathy-causing lamin A mutations reconfigure lamina-associated domains and local spatial chromatin conformation. Nucleus. 2018; 9 (1): 216–226.Burke B., Stewart C.L. The nuclear lamins: flexibility in function. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2013; 14: 13–24.Burke B., Stewart C.L. The nuclear lamins: flexibility in function. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2013; 14: 13–24.Coolen N.A., Schouten K.C., Middelkoop E. Comparison between human fetal and adult skin. Arch. Dermatol. Res. 2010; 302 (1): 47–55.Coolen N.A., Schouten K.C., Middelkoop E. Comparison between human fetal and adult skin. Arch. Dermatol. Res. 2010; 302 (1): 47–55.Frantz C., Stewart K.M., Weaver V.M. The extracellular matrix at a glance. J. Cell Sci. 2010; 123 (24): 4195–4200.Frantz C., Stewart K.M., Weaver V.M. The extracellular matrix at a glance. J. Cell Sci. 2010; 123 (24): 4195–4200.Gesson K., Vidak S., Foisner R. Laminaassociated polypeptide (LAP)2α and nucleoplasmic lamins in adult stem cell regulation and disease. Semin. Cell. Dev. Biol. 2014; 29: 116–124.Gesson K., Vidak S., Foisner R. Laminaassociated polypeptide (LAP)2α and nucleoplasmic lamins in adult stem cell regulation and disease. Semin. Cell. Dev. Biol. 2014; 29: 116–124.Golubtsova N.N. Kornilova N.K., Gunin A.G. Age-related changes in serin-arginin protein kinase 1 (SRPK1) content in the human dermis. Adv. Gerontol. 2018; 8 (2): 147–152.Golubtsova N.N. Kornilova N.K., Gunin A.G. Age-related changes in serin-arginin protein kinase 1 (SRPK1) content in the human dermis. Adv. Gerontol. 2018; 8 (2): 147–152.Gruenbaum Y., Medalia O. Lamins: the structure and protein complexes. Curr. Opin. Cell Biol. 2015; 32: 7–12.Gruenbaum Y., Medalia O. Lamins: the structure and protein complexes. Curr. Opin. Cell Biol. 2015; 32: 7–12.Gunin A.G., Petrov V.V., Golubtsova N.N., Vasilieva O .V., Kornilova N.K. Age-related changes in angiogenesis in human dermis. Exp. Gerontol. 2014; 55: 143–151.Gunin A.G., Petrov V.V., Golubtsova N.N., Vasilieva O .V., Kornilova N.K. Age-related changes in angiogenesis in human dermis. Exp. Gerontol. 2014; 55: 143–151.Hutchison C.J. B-type lamins in health and disease. Semin. Cell. Dev. Biol. 2014; 29 (100): 158–163.Hutchison C.J. B-type lamins in health and disease. Semin. Cell. Dev. Biol. 2014; 29 (100): 158–163.Lund E., Collas P. Nuclear lamins: making contacts with promoters. Nucleus. 2013; 4 (6): 424–430.Lund E., Collas P. Nuclear lamins: making contacts with promoters. Nucleus. 2013; 4 (6): 424–430.Oh J.H., Kim Y.K., Jung J.Y., Shin J.E., Chung J.H. Changes in glycosaminoglycans and related proteoglycans in intrinsically aged human skin in vivo. Exp. Dermatol. 2011; 20 (5): 454–456.Oh J.H., Kim Y.K., Jung J.Y., Shin J.E., Chung J.H. Changes in glycosaminoglycans and related proteoglycans in intrinsically aged human skin in vivo. Exp. Dermatol. 2011; 20 (5): 454–456.Van Steensel B., Belmont A.S. Lamina-associated domains: Links with chromosome architecture, heterochromatin, and gene repression. Cell. 2017; 169: 780–791.Van Steensel B., Belmont A.S. Lamina-associated domains: Links with chromosome architecture, heterochromatin, and gene repression. Cell. 2017; 169: 780–791.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.