sibmedСибирский научный медицинский журналСибирский научный медицинский журнал2410-25122410-2520ИЦиГ СО РАН10.18699/SSMJ20250123sibmed-1971Research ArticleОРГАНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (закрыт с 20.03.26)HEALTHCARE MANAGEMENTИнформированность врачей как составляющая медицинской детерминанты общественного здоровья (на примере определения уровня знаний врачей-педиатров о ранней диагностике и лечении мышечной дистрофии Дюшенна)Awareness of doctors as a component of medical determinant of public health (on the example of determining the level of knowledge of pediatricians about early diagnosis and treatment of Duchenne muscular dystrophy)https://orcid.org/0000-0002-3651-851XСакбаеваГ. Е.SakbaevaG. E.

Гульжан Ержановна Сакбаева

105064; ул. Воронцово поле, 12, стр. 1; 115211; ул. Маршала Тимошенко, 15; Москва

Gulzhan E. Sakbaeva

105064; Vorontsovo Pole st., 12, bld. 1; 115211; Marshala Timoshenko st., 15; Moscow

saguer275@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-3292-1424РусскихС. В.RusskikhS. V.

Сергей Валерьевич Русских, к. м. н.

105064; ул. Воронцово поле, 12, стр. 1; 101000; ул. Мясницкая, 20; 109117; ул. Шарикоподшипниковская, 9; Москва

Sergey V. Russkikh, candidate of medical sciences

105064; Vorontsovo Pole st., 12, bld. 1; 101000; Myasnitskaya st., 20; 109117; Sharikopodshipnikovskaya st., 9; Moscow

russkikh1@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-4831-1783ВасильеваТ. П.VasilyevaT. P.

Татьяна Павловна Васильева, д. м. н., проф.

105064; ул. Воронцово поле, 12, стр. 1; 109117; ул. Шарикоподшипниковская, 9; Москва

Tatiana P. Vasilyeva, doctor of medical sciences, professor

105064; Vorontsovo Pole st., 12, bld. 1; 109117; Sharikopodshipnikovskaya st., 9; Moscow

vasileva_tp@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-7317-3971ГремяковаТ. А.GremyakovaT. A.

Татьяна Андреевна Гремякова, д. м. н.

115211; ул. Маршала Тимошенко, 15; Москва

Tatiana A. Gremyakova, doctor of medical sciences

115211; Marshala Timoshenko st., 15; Moscow

tag@dmd-russia.ruhttps://orcid.org/0000-0001-7634-5783СтепановА. А.StepanovA. A.

Андрей Алексеевич Степанов, д. м. н., проф.

115211; ул. Маршала Тимошенко, 15; Москва

Andrey A. Stepanov, doctor of medical sciences, professor

115211; Marshala Timoshenko st., 15; Moscow

docstepanov@rambler.ruhttps://orcid.org/0000-0001-5070-1735ТарасенкоЕ. А.TarasenkoE. A.

Елена Анатольевна Тарасенко, к. социол. н.

105064; ул. Воронцово поле, 12, стр. 1; 101000; ул. Мясницкая, 20; Москва

Еlena А. Tarasenkо, сandidate of sociological sciences

105064; Vorontsovo Pole st., 12, bld. 1; 101000; Myasnitskaya st., 20; Moscow

etarasenko@hse.ruНациональный НИИ общественного здоровья им. Н.А. Семашко; Центральная клиническая больница с поликлиникой Управления делами Президента РФРоссияNational Research Institute of Public Health named after N.A. Semashko; Central Clinical Hospital of the Management Affair of President of Russian FederationRussian FederationНациональный НИИ общественного здоровья им. Н.А. Семашко; Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики»; НИИ организации здравоохранения и медицинского менеджмента Департамента здравоохранения города МосквыРоссияNational Research Institute of Public Health named after N.A. Semashko; HSE University; Research Institute for Healthcare Organization and Medical Management of Moscow Healthcare DepartmentRussian FederationНациональный НИИ общественного здоровья им. Н.А. Семашко; НИИ организации здравоохранения и медицинского менеджмента Департамента здравоохранения города МосквыРоссияNational Research Institute of Public Health named after N.A. Semashko; Research Institute for Healthcare Organization and Medical Management of Moscow Healthcare DepartmentRussian FederationЦентральная клиническая больница с поликлиникой Управления делами Президента РФРоссияCentral Clinical Hospital of the Management Affair of President of Russian FederationRussian FederationНациональный НИИ общественного здоровья им. Н.А. Семашко; Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики»РоссияNational Research Institute of Public Health named after N.A. Semashko; HSE UniversityRussian Federation202528022025451212220Copyright © Сакбаева Г.Е., Русских С.В., Васильева Т.П., Гремякова Т.А., Степанов А.А., Тарасенко Е.А., 20252025Сакбаева Г.Е., Русских С.В., Васильева Т.П., Гремякова Т.А., Степанов А.А., Тарасенко Е.А.Sakbaeva G.E., Russkikh S.V., Vasilyeva T.P., Gremyakova T.A., Stepanov A.A., Tarasenko E.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://sibmed.elpub.ru/jour/article/view/1971

   Мышечная дистрофия Дюшенна – редкое прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, которое диагностируется в раннем детстве и приводит к значительному сокращению продолжительности жизни. На основании клинических рекомендаций нами разработан опросник для педиатров с целью определения знаний врачей первичного звена вопросов ранней диагностики и лечения пациентов с этим редким генетическим заболеванием.

   Материал и методы

   Материал и методы. Методом количественного социологического опроса определена информированность врачей-педиатров о редком генетическом заболевании. В качестве базы для анализа выступили данные онлайн-опроса, в котором участвовало 609 респондентов – врачей-педиатров.

   Результаты и их обсуждение. Меньше половины опрошенных (48 %) показали высокий уровень знаний, готовы правильно диагностировать заболевание, осуществлять диспансерное наблюдение за пациентами. Каждый третий респондент обладает знаниями, недостаточными для диагностики и ведения пациентов с миодистрофией Дюшенна. Также в ходе опроса выяснено мнение педиатров о достаточности или недостаточности их знаний в вопросах ведения пациентов, а также о предпочтениях в каналах получения новой информации о данном заболевании.

   Заключение

   Заключение. Большая роль в ранней диагностике мышечной дистрофии Дюшенна принадлежит педиатрам. В связи с этим в рамках обучения и усовершенствования знаний врачей следует предусмотреть подготовку педиатров в соответствии с новыми клиническими рекомендациями. Решение этой проблемы может привести к значительным клиническим и экономическим преимуществам.

   Duchenne muscular dystrophy is a rare progressive neuromuscular disease that is diagnosed in early childhood and leads to a significant reduction in life expectancy. Based on clinical guidelines, the authors of this article developed a questionnaire for pediatricians to determine the knowledge of primary care physicians about early diagnosis and treatment of patients with this rare genetic disease.

   Material and methods

   Material and methods. Using the method of quantitative sociological survey, we determined the awareness of pediatricians about a rare genetic disease. The basis for the quantitative analysis was data from an online survey with 609 respondents who were pediatricians.

   Results and its discussion. Less than half of the respondents (48 %) showed a high level of knowledge, were ready to diagnose the disease correctly, to carry out dispensary monitoring of patients. Every third respondent has knowledge that is insufficient to diagnose and manage patients with Duchenne muscular dystrophy. Also, during the survey, the authors of the article found out the opinion of pediatricians about the sufficiency and/or insufficiency of their knowledge in the management of patients, as well as their preferences in channels for obtaining new information about this disease.

   Conclusions

   Conclusions. Pediatricians play a major role in the early diagnosis of Duchenne muscular dystrophy. In this regard, the training of pediatricians in accordance with the new clinical guidelines should be included in the training and improvement of doctors’ knowledge. Addressing this issue could lead to significant clinical and economic benefits.

мышечная дистрофия Дюшеннаинформированность врачейранняя диагностикакачество оказания медицинской помощиподготовка кадровгенетическая детерминанта общественного здоровьямедицинская детерминанта общественного здоровьяDuchenne muscular dystrophyawareness of doctorsearly diagnosisquality of medical carepersonnel traininggenetic determinant of healthmedical determinant of public healthИсследование проведено в ФГБНУ «Национальный НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко» в рамках государственного заданияThe study was conducted at the N.A. Semashko National Research Institute of Public Health as part of a state assignmentReferencesBushby K., Finkel R., Birnkrant D.J., Case L.E., Clemens P.R., Cripe L., Kaul A., Kinnett K., McDonald C., Pandya S., … DMD Care Considerations Working Group. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and pharmacological and psychosocial management. Lancet Neurol. 2010;9(1):77–93. doi: 10.1016/S1474-4422(09)70271-6Bushby K., Finkel R., Birnkrant D.J., Case L.E., Clemens P.R., Cripe L., Kaul A., Kinnett K., McDonald C., Pandya S., … DMD Care Considerations Working Group. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and pharmacological and psychosocial management. Lancet Neurol. 2010;9(1):77–93. doi: 10.1016/S1474-4422(09)70271-6Birnkrant D.J., Bushby K., Bann C.M., Apkon S.D., Blackwell A., Brumbaugh D., Case L.E., Clemens P.R., Hadjiyannakis S., Pandya S., … DMD Care Considerations Working Group. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and neuromuscular, rehabilitation, endocrine, and gastrointestinal and nutritional management. Lancet Neurol. 2018;17(3):251–267. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30024-3Birnkrant D.J., Bushby K., Bann C.M., Apkon S.D., Blackwell A., Brumbaugh D., Case L.E., Clemens P.R., Hadjiyannakis S., Pandya S., … DMD Care Considerations Working Group. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and neuromuscular, rehabilitation, endocrine, and gastrointestinal and nutritional management. Lancet Neurol. 2018;17(3):251–267. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30024-3Emery A.E.H., Muntoni F., Quinlivan R. Duchenne muscular dystrophy. 4<sup>th</sup> ed. Oxford: Oxford University Press; 2015. 320 p.Emery A.E.H., Muntoni F., Quinlivan R. Duchenne muscular dystrophy. 4<sup>th</sup> ed. Oxford: Oxford University Press; 2015. 320 p.Ferlini A., Neri M., Gualandi F. The medical genetics of dystrophinopathies: molecular genetic diagnosis and its impact on clinical practice. Neuromuscul. Disord. 2013;23(1):4–14. doi: 10.1016/j.nmd.2012.09.002Ferlini A., Neri M., Gualandi F. The medical genetics of dystrophinopathies: molecular genetic diagnosis and its impact on clinical practice. Neuromuscul. Disord. 2013;23(1):4–14. doi: 10.1016/j.nmd.2012.09.002Куликова С.Л., Лихачев С.А., Кашина А.Р. Миодистрофия Дюшенна: возможности терапии. Неврол. и нейрохирургия. Вост. Европа. 2019;9(3):433–441.Kulikova S.L., Likhachev S.A., Kashina A.R. Duchenne muscular dystrophy: therapy options. Nevrologiya i neyrokhirurgiya. Vostochnaya Yevropa = Neurology and Neurosurgery. Eastern Europe. 2019;9(3):433–441. [In Russian]Bylo M., Farewell R., Coppenrath V.A., Yogaratnam D. A review of deflazacort for patients with Duchenne muscular dystrophy. Ann. Pharmacother. 2020;54(8):788–794. doi: 10.1177/1060028019900500Bylo M., Farewell R., Coppenrath V.A., Yogaratnam D. A review of deflazacort for patients with Duchenne muscular dystrophy. Ann. Pharmacother. 2020;54(8):788–794. doi: 10.1177/1060028019900500Birnkrant D.J., Bushby K., Bann C.M., Alman B.A., Apkon S.D., Blackwell A., Case L.E., Cripe L., Hadjiyannakis S., Olson A.K., … DMD Care Considerations Working Group. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 2: respiratory, cardiac, bone health, and orthopaedic management. Lancet Neurol. 2018;17(4):347–361. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30025-5Birnkrant D.J., Bushby K., Bann C.M., Alman B.A., Apkon S.D., Blackwell A., Case L.E., Cripe L., Hadjiyannakis S., Olson A.K., … DMD Care Considerations Working Group. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 2: respiratory, cardiac, bone health, and orthopaedic management. Lancet Neurol. 2018;17(4):347–361. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30025-5McDonald D.G., Kinali M., Gallagher A.C., Mercuri E., Muntoni F., Roper H., Jardine P., Jones D.H., Pike M.G. Fracture prevalence in Duchenne muscular dystrophy. Dev. Med. Child Neurol. 2002;44(10):695–698. doi: 10.1017/s0012162201002778McDonald D.G., Kinali M., Gallagher A.C., Mercuri E., Muntoni F., Roper H., Jardine P., Jones D.H., Pike M.G. Fracture prevalence in Duchenne muscular dystrophy. Dev. Med. Child Neurol. 2002;44(10):695–698. doi: 10.1017/s0012162201002778Wu J.Y., Kuban K.C., Allred E., Shapiro F., Darras B.T. Association of Duchenne muscular dystrophy with autism spectrum disorder. J. Child Neurol. 2005;20(10):790–795. doi: 10.1177/08830738050200100201Wu J.Y., Kuban K.C., Allred E., Shapiro F., Darras B.T. Association of Duchenne muscular dystrophy with autism spectrum disorder. J. Child Neurol. 2005;20(10):790–795. doi: 10.1177/08830738050200100201Влодавец Д.В. Новая таргетная терапия при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна. Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. 2015;60(4):220.Vlodavets D.V. New target therapy for progressive Duchenne muscular dystrophy. Rossiyskiy vestnik perinatologii i pediatrii = Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics. 2015;60(4):220. [In Russian]Crisafulli S., Sultana J., Fontana A., Salvo F., Messina S., Trifirò G. Global epidemiology of Duchenne muscular dystrophy: an updated systematic review and meta-analysis. Orphanet J. Rare Dis. 2020;15(1):141. doi: 10.1186/s13023-020-01430-8Crisafulli S., Sultana J., Fontana A., Salvo F., Messina S., Trifirò G. Global epidemiology of Duchenne muscular dystrophy: an updated systematic review and meta-analysis. Orphanet J. Rare Dis. 2020;15(1):141. doi: 10.1186/s13023-020-01430-8Тарасенко Е.А., Русских С.В., Васильева Т.П., Макарова Е.В., Горбачева Н.А., Ротов В.М. Социальные детерминанты здоровья как методологическая основа для разработки стратегий по улучшению общественного здоровья: зарубежный опыт и уроки для России. Соц. аспекты здоровья населения. 2024;70(2):3. doi: 10.21045/2071-5021-2024-70-2-3Tarasenkо E.A., Russkikh S.V., Vasilieva T.P., Makarova E.V., Gorbacheva N.A., Rotov V.M. Social determinants of health as a methodological basis to develop strategies on public health improvement: foreign experience and lessons for Russia. Sotsial’nye aspekty zdorov’ya naseleniya = Social Aspects of Population Health. 2024;70(2):3. [In Russian]. doi: 10.21045/2071-5021-2024-70-2-3D’Ambrosio E.S., Mendell J.R. Evolving therapeutic options for the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Neurotherapeutics. 2023;20(6):1669–1681. doi: 10.1007/s13311-023-01423-yD’Ambrosio E.S., Mendell J.R. Evolving therapeutic options for the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Neurotherapeutics. 2023;20(6):1669–1681. doi: 10.1007/s13311-023-01423-yUttley L., Carlton J., Woods H.B., Brazier J. A review of quality of life themes in Duchenne muscular dystrophy for patients and carers. Health Qual. Life Outcomes. 2018;16(1):237. doi: 10.1186/s12955-018-1062-0Uttley L., Carlton J., Woods H.B., Brazier J. A review of quality of life themes in Duchenne muscular dystrophy for patients and carers. Health Qual. Life Outcomes. 2018;16(1):237. doi: 10.1186/s12955-018-1062-0Mercuri E., Pane M., Cicala G., Brogna C., Ciafaloni E. Detecting early signs in Duchenne muscular dystrophy: comprehensive review and diagnostic implications. Front. Pediatr. 2023;11:1276144. doi: 10.3389/fped.2023.1276144Mercuri E., Pane M., Cicala G., Brogna C., Ciafaloni E. Detecting early signs in Duchenne muscular dystrophy: comprehensive review and diagnostic implications. Front. Pediatr. 2023;11:1276144. doi: 10.3389/fped.2023.1276144Broomfield J., Hill M., Guglieri M., Crowther M., Abrams K. Life expectancy in Duchenne muscular dystrophy: reproduced individual patient data meta-analysis. Neurology. 2021;97(23):e2304–e2314. doi: 10.1212/WNL.0000000000012910Broomfield J., Hill M., Guglieri M., Crowther M., Abrams K. Life expectancy in Duchenne muscular dystrophy: reproduced individual patient data meta-analysis. Neurology. 2021;97(23):e2304–e2314. doi: 10.1212/WNL.0000000000012910Ryder S., Leadley R.M., Armstrong N., Westwood M., de Kock S., Butt T., Jain M., Kleijnen J. The burden, epidemiology, costs and treatment for Duchenne muscular dystrophy : an evidence review. Orphanet J. Rare Dis. 2017;12(1):79. doi: 10.1186/s13023-017-0631-3Ryder S., Leadley R.M., Armstrong N., Westwood M., de Kock S., Butt T., Jain M., Kleijnen J. The burden, epidemiology, costs and treatment for Duchenne muscular dystrophy : an evidence review. Orphanet J. Rare Dis. 2017;12(1):79. doi: 10.1186/s13023-017-0631-3Гремякова Т.А., Артемьева С.Б., Байбарина Е.Н., Вашакмадзе Н.Д., Гузева В.И., Гусакова Е.В., Кузенкова Л.М., Лаврова А.Е., Львова О.А., Михайлова С.В. … Шаховская Н.И. Консенсус по концепции современной эффективной терапии мышечной дистрофии Дюшенна. Нервно-мышеч. болезни. 2023;13(2):10–19. doi: 10.17650/2222-8721-2023-13-2-10-19Gremyakova T.A., Artemieva S.B., Baibarina E.N., Vashakmadze N.D., Guzeva V.I., Gusakova E.V., Kuzenkova L.M., Lavrova A.E., Lvova O.A., Mikhailova S.V., … Shakhovskaya N.I. Consensus of modern effective therapy of Duchenne muscular dystrophy. Nervno-myshechnyye bolezni = Neuromuscular Diseases. 2023;13(2):10–19. [In Russian]. doi: 10.17650/2222-8721-2023-13-2-10-19Vita G.L., Vita G. Is it the right time for an infant screening for Duchenne muscular dystrophy? Neurol. Sci. 2020;41(7):1677–1683. doi: 10.1007/s10072-020-04307-7Vita G.L., Vita G. Is it the right time for an infant screening for Duchenne muscular dystrophy? Neurol. Sci. 2020;41(7):1677–1683. doi: 10.1007/s10072-020-04307-7Mirski K.T., Crawford T.O. Motor and cognitive delay in Duchenne muscular dystrophy: implication for early diagnosis. J. Pediatr. 2014;165(5):1008–1010. doi: 10.1016/j.jpeds.2014.07.006Mirski K.T., Crawford T.O. Motor and cognitive delay in Duchenne muscular dystrophy: implication for early diagnosis. J. Pediatr. 2014;165(5):1008–1010. doi: 10.1016/j.jpeds.2014.07.006Thomas S., Conway K.M., Fapo O., Street N., Mathews K.D., Mann J.R., Romitti P.A., Soim A., Westfield C., Fox D.J., Ciafaloni E.; Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking, and Research Network (MD STARnet). Time to diagnosis of Duchenne muscular dystrophy remains unchanged: Findings from the Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking, and Research Network, 2000–2015. Muscle Nerve. 2022;66(2):193–197. doi: 10.1002/mus.27532Thomas S., Conway K.M., Fapo O., Street N., Mathews K.D., Mann J.R., Romitti P.A., Soim A., Westfield C., Fox D.J., Ciafaloni E.; Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking, and Research Network (MD STARnet). Time to diagnosis of Duchenne muscular dystrophy remains unchanged: Findings from the Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking, and Research Network, 2000–2015. Muscle Nerve. 2022;66(2):193–197. doi: 10.1002/mus.27532Плохинский Н.А. Биометрия. Новосибирск: Изд-во СО АН СССР, 1961. 364 с.Plokhinsky N.A. Biometrics. Novosibirsk, 1961. 364 p.Русских С.В., Васильев М.Д., Дворникова Т.А., Васильева Т.П., Егоров В.И., Савлевич Е.Л., Каунина Д.В., Путилина Е.А., Арсенина Ю.В., Валова Ю.В., Фатихов И.Р. Схема «Алгоритм оценки профессионального потенциала медицинских кадров врачей-оториноларингологов в предупреждении медицинских рисков при оказании медицинской помощи пациентам с воспалительными заболеваниями верхнечелюстной пазухи на основе интегральной оценки количественных и качественных показателей социологических исследований». Патент на промышл. образец 139327 РФ; опубл. 21. 11. 2023.Russkikh S.V., Vasiliev M.D., Dvornikova T.A., Vasilieva T.P., Egorov V.I., Savlevich E.L., Kaunina D.V., Putilina E.A., Arsenina Yu.V., Valova Yu.V., Fatikhov I.R. Scheme «Algorithm for assessing the professional potential of medical personnel of doctors-otorhinolaryngologists, in the prevention of medical risks in the provision of medical care to patients with inflammatory diseases of the maxillary sinus on the basis of an integral assessment of quantitative and qualitative indicators of sociological research». Design patent 139327 RF; published 21. 11. 2023. [In Russian].Русских С.В., Васильев М.Д., Дворникова Т.А., Васильева Т.П., Файзуллаев А.Х., Сакбаева Г.Е., Арсенина Ю.В., Валова Ю.В. Схема «Алгоритм оценки профессионального потенциала медицинских кадров врачей-педиатров в предупреждении медицинских рисков при оказании медицинской помощи пациентам с миодистрофией Дюшенна на основе интегральной оценки количественных и качественных показателей социологических исследований (информированность врачей-педиатров о редком генетическом заболевании)». Патент на промышл. образец 139328 РФ; опубл. 21. 11. 2023.Russkikh S.V., Vasiliev M.D., Dvornikova T.A., Vasilieva T.P., Faizullaev A.Kh., Sakbaeva G.E., Arsenina Yu.V., Valova Yu.V. Scheme “Algorithm for assessing the professional potential of medical personnel of pediatricians in preventing medical risks in providing medical care to patients with Duchenne myodystrophy on the basis of integral assessment of quantitative and qualitative indicators of sociological research (awareness of pediatricians about a rare genetic disease)”. Design patent 139328 RF; published 21. 11. 2023. [In Russian].Русских С.В., Васильева Т.П., Путилина Е.А., Сакбаева Г.Е., Васильев М.Д., Уткин С.А., Загдын З.М., Кобесов Н.В., Алексашина А.О., Абрамов А.С. Схема «Алгоритм оценки профессионального потенциала медицинских кадров врачей - детских эндокринологов в предупреждении медицинских рисков при оказании медицинской помощи детям и подросткам с сахарным диабетом I типа на основе интегральной оценки количественных и качественных показателей социологических исследований». Патент на промышл. образец 140653 РФ; опубл. 19. 02. 2024.Russkikh S.V., Vasilieva T.P., Putilina E.A., Sakbaeva G.E., Vasiliev M.D., Utkin S.A., Zagdyn Z.M., Kobesov N.V., Aleksashina A.O., Abramov A.S. Scheme “Algorithm of evaluation of professional potential of medical personnel of doctors - pediatric endocrinologists, in the prevention of medical risks in the provision of medical care to children and adolescents with type I diabetes mellitus on the basis of integral evaluation of quantitative and qualitative indicators of sociological research”. Design patent 140653 RF; published 19. 02. 2024. [In Russian].

The authors declare that there are no conflicts of interest present.